NDUFA10 抗体 (F-4): sc-376046. Jurkat(A), HeLa(B), A-673(C), IB4(D)全細胞溶解液におけるNDUFA10発現のウェスタンブロット解析.
NDUFA10抗体(F-4): sc-376046
- NDUFA10抗体 (F-4)はマウスモノクローナルIgG3 κです。200 µg/mlで提供
- human由来のNDUFA10の内部領域に位置するアミノ酸138-247に対応します
- mouse, rat と human 由来のNDUFA10 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- m-IgG3 BP-HRPは、NDUFA10 Antibody (F-4) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。この試薬は現在、NDUFA10 Antibody (F-4) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
NDUFA10（NADHデヒドロゲナーゼ（ユビキノン）1αサブコンプレックス、10）は、CI-42KDとしても知られ、ミトコンドリアマトリックスに局在し、ミトコンドリア膜呼吸鎖NADHデヒドロゲナーゼ複合体Iのアクセサリーサブユニットとして機能する355アミノ酸のタンパク質である。複合体Iは、細胞呼吸に不可欠なプロセスである、NADHから呼吸鎖への電子の移動において重要な役割を果たしている。NDUFA10はFADを補酵素として使用し、他のタンパク質と協力して複合体Iの機能を媒介し、呼吸鎖内での電子の適切な移動を確実にする。NDUFA10をコードする遺伝子は、1,400以上の遺伝子が存在し、ヒトゲノムのほぼ8％を占めるヒト第2染色体にマップされている。まれで病的な皮膚奇形であるハーレクイン魚鱗癬は、ABCA12遺伝子の突然変異と関連しており、脂質代謝障害である座ステロール血症は、ABCG5およびABCG8遺伝子の欠陥と関連している。さらに、極めてまれな劣性遺伝性疾患であるアルストレーム症候群は、第2染色体にマップされるALMS1遺伝子の突然変異によって引き起こされる。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NDUFA10 抗体 (F-4) | sc-376046 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NDUFA10 (F-4): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550454 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |