
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Nanog Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418033-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nanog Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418033-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O NANOG codifica a Nanog, um fator de transcrição homeobox que é central para a manutenção da pluripotência e da autorrenovação humanas, ao coordenar redes transcricionais com OCT4/POU5F1 e SOX2. A Nanog influencia decisões de destino celular ao regular o estado da cromatina e programas de expressão gênica associados à pluripotência, integrando sinais de vias como TGF-β/SMAD, WNT/β-catenina e FGF/ERK. A expressão desregulada de NANOG está associada à diferenciação aberrante, instabilidade epigenética e estados transcricionais do tipo “stem”, observados em distúrbios do desenvolvimento e em diversos cânceres. Consequentemente, o NANOG é amplamente estudado como marcador e regulador funcional de células-tronco pluripotentes, reprogramação e plasticidade de células tumorais.
Nanog O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NANOG em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NANOG. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NANOG. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NANOG interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.