N1-Guanyl-1,7-diaminoheptane (GC7) の分子構造、CAS番号: 150333-69-0
N1-Guanyl-1,7-diaminoheptane (GC7) (CAS 150333-69-0)
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別名:
2-(7-aminoheptyl)guanidine
アプリケーション:
N1-Guanyl-1,7-diaminoheptane (GC7)はデオキシヒポキサンシン合成酵素（DHS）の効率的な阻害剤である
CAS 番号:
150333-69-0
分子量:
270.35
分子式:
C8H22N4O4S
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N1-グアニル-1,7-ジアミノヘプタン（GC7）は、既知のデオキシヒプシン合成酵素（DHS）の最も効率的な阻害剤である。競合的阻害剤としてDHSの活性部位に結合し、翻訳開始因子5A（eIF5A）のリジン1個のヒプシンへの翻訳後変換の第一段階を阻止する。この修飾は持続的な細胞増殖に必須である。N1-グアニル-1,7-ジアミノヘプタンは精製DHSに作用し、細胞によく浸透して細胞内のDHSを阻害する。N1-グアニル-1,7-ジアミノヘプタンは細胞周期同期試薬として使用されている。
N1-Guanyl-1,7-diaminoheptane (GC7) (CAS 150333-69-0) 参考文献
- 低分子化阻害剤N(1)-グアニル-1,7-ジアミノヘプタンによる古細菌の細胞周期停止。 | Jansson, BP., et al. 2000. J Bacteriol. 182: 1158-61. PMID: 10648545
- デオキシヒプシン合成酵素阻害剤N1-グアニル-1,7-ジアミノヘプタンの内皮細胞増殖, 分化, アポトーシスに対する影響。 | Lee, Y., et al. 2002. Mol Cell Biochem. 237: 69-76. PMID: 12236588
- 原発性固形癌における転移の分子シグネチャー。 | Ramaswamy, S., et al. 2003. Nat Genet. 33: 49-54. PMID: 12469122
- デオキシヒプシン合成酵素の新しい結晶構造から, 活性型酵素と酵素・NAD・阻害剤三元複合体の配置が明らかになった。 | Umland, TC., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 28697-705. PMID: 15100216
- マラリア原虫, Anopheles stephensiおよびTrypanosoma evansiにおけるスペルミジン代謝阻害剤の有効性。 | Moritz, E., et al. 2004. Parasitol Res. 94: 37-48. PMID: 15278440
- 肝細胞癌における真核翻訳開始因子5A（eIF5A）の予後的意義と治療の可能性。 | Lee, NP., et al. 2010. Int J Cancer. 127: 968-76. PMID: 19998337
- N1-グアニル-1,7-ジアミノヘプタン（GC7）は, 真核生物翻訳開始因子5A2（eIF5A2）の活性化を阻害し, 肝細胞癌細胞における上皮間葉転換を阻止することにより, ドキソルビシンの治療効果を増強する。 | Lou, B., et al. 2013. Exp Cell Res. 319: 2708-17. PMID: 23958463
- N1-グアニル-1,7-ジアミノヘプタンは, 真核翻訳開始因子5A2の活性化を阻害することによって上皮間葉転換を防ぎ, 膀胱がん細胞をドキソルビシンに対して感作する。 | Yang, J., et al. 2014. Cancer Sci. 105: 219-27. PMID: 24262005
- N1-グアニル-1,7-ジアミノヘプタンは, 真核生物翻訳開始因子5A2の活性化を阻害することにより上皮間葉転換を防ぎ, ドキソルビシンに対するエストロゲン受容体陰性乳がん細胞を感作する。 | Liu, Y., et al. 2015. Cell Physiol Biochem. 36: 2494-503. PMID: 26279450
- N1-グアニル-1,7-ジアミノヘプタンは, 真核翻訳開始因子5A2の活性化を阻害することにより, セツキシマブに対するNSCLC細胞の化学感受性を増強する。 | Wang, X., et al. 2016. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 20: 1244-50. PMID: 27097942
- N1-グアニル-1,7-ジアミノヘプタンは, eif5a-2の活性化を阻害することにより, 急性リンパ芽球性白血病細胞のビンクリスチンに対する化学感受性を増強する。 | Liu, Y., et al. 2017. Anticancer Drugs. 28: 1097-1105. PMID: 28885268
- GC7は, 間葉系表現型の口腔癌細胞において, STAT3シグナル伝達経路の阻害とeIF5A2の不活性化を介してシスプラチン感受性を増強する。 | Fang, L., et al. 2018. Oncol Rep. 39: 1283-1291. PMID: 29286162
- 阻害研究から得られたデオキシヒプシン合成酵素のスペルミジン結合部位の特徴。ビスおよびモノグアニル化ジアミンおよびポリアミンによる効果的阻害。 | Jakus, J., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 13151-9. PMID: 8514754
- マウス神経芽細胞腫および赤血球白血病細胞の分化に対するデオキシヒプシン合成酵素阻害剤の効果。 | Chen, ZP., et al. 1996. Cancer Lett. 105: 233-9. PMID: 8697449
- デオキシヒプシン合成酵素の阻害剤であるN1-グアニル-1,7-ジアミノヘプタンの培養における腫瘍性細胞株の増殖に及ぼす影響。 | Shi, XP., et al. 1996. Biochim Biophys Acta. 1310: 119-26. PMID: 9244184
の阻害剤である：
DHS, DOHH (deoxyhypusine hydroxylase).のアクティベーター：
DPRP1, eIF4AIII, OAZ.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
N1-Guanyl-1,7-diaminoheptane (GC7), 10 mg | sc-396111 | 10 mg | $140.00 |