Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
N-Ras Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400180-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- N-RasO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase N-Ras (h) e o Plasmídeo Double Nickase N-Ras (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para NRAS. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:N-Ras Anticorpo (F155): sc-31
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-Ras Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400180-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
N-Ras Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400180-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O NRAS humano codifica a N-Ras, uma pequena GTPase associada à membrana que alterna entre os estados ligados a GDP e a GTP para transmitir sinais de receptores tirosina-quinase para vias efetoras a jusante. A N-Ras regula a sinalização RAF–MEK–ERK e PI3K–AKT, influenciando a progressão do ciclo celular, a diferenciação, a dinâmica do citoesqueleto e programas de sobrevivência. A sinalização desregulada de NRAS, incluindo mutações ativadoras, é frequentemente implicada na transformação oncogênica e em alterações de especificação de linhagem em múltiplos contextos tumorais. Como um nó central na sinalização por fatores de crescimento, o NRAS é amplamente estudado em remodelamento de vias, regulação por feedback e mecanismos de resistência em modelos celulares.
N-Ras O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NRAS em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NRAS. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NRAS. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NRAS interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.