N-Phenylbenzimidoyl chloride の分子構造、CAS番号: 4903-36-0
N-Phenylbenzimidoyl chloride (CAS 4903-36-0)
別名:
N-(α-Chlorobenzylidene)aniline
アプリケーション:
N-Phenylbenzimidoyl chlorideは合成用のビルディングブロックです
CAS 番号:
4903-36-0
分子量:
215.68
分子式:
C13H10ClN
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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N-フェニルベンズイミドイルクロライドは、有機合成において汎用性の高い構成要素として機能する化合物である。アシル化剤として作用し、様々な求核剤と反応してアミド、エステル、その他の官能化化合物を形成する。その作用機序は、カルボニル基の活性化を伴い、求核攻撃とそれに続く所望の生成物の形成を促進する。N-フェニルベンズイミドイルクロライドは、複雑な有機分子の調製に特に有用で、農薬や材料の合成において重要な中間体として機能する。その反応性と選択性により、多様な分子構造を構築するのに有用であり、開発目的の新規化合物の効率的な生産を可能にする。
N-Phenylbenzimidoyl chloride (CAS 4903-36-0) 参考文献
- 界面活性剤を介した液体-液体抽出を用いた環境および生物試料中のモリブデンの微量定量。 | Shrivas, K., et al. 2009. J Hazard Mater. 161: 325-9. PMID: 18462870
- 有機ホウ酸塩の化学。トリアルキルシアノホウ酸塩とアシル化剤または塩化N-フェニルベンズイミドイルとの反応による新しい高収率ケトン合成。 | Andrew Pelter, Keith Smith, Michael G. Hutchings and Keith Rowe. 1975. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: 129-138.
- N-フェニルベンズイミドイルクロリドを用いたDMSO触媒によるアルコールの塩素化反応 | Qiang Wang, Jian Xu, Zhou-Qing Xu & Ji-Dan Yan. 2013. Research on Chemical Intermediates. 39: 2071–2076.
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
N-Phenylbenzimidoyl chloride, 1 g | sc-236083 | 1 g | $115.00 |