Myosin XVIIIA Double Nickaseプラスミド (m): sc-436163-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Myosin XVIIIa Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Myosin XVIIIaダブルニカースプラスミド（m）およびMyosin XVIIIaダブルニカースプラスミド（m2）は、Myo18aを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Myosin XVIIIa 抗体 (H-10): sc-365328
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Myosin XVIIIA Double Nickaseプラスミド (m) | sc-436163-NIC | 20 µg | $410.00 |
Myo18aはミオシンXVIIIAをコードする遺伝子であり、アクチン細胞骨格のダイナミクスを細胞内の構造化やシグナル伝達と結びつける非典型的ミオシンです。マウス細胞では、ミオシンXVIIIAがアクチン関連複合体の協調や足場タンパク質との相互作用を介して、細胞接着、移動、ならびに細胞構築の維持といった過程に寄与します。アクチンのリモデリングや細胞骨格シグナル伝達の破綻は、運動性・極性・組織構築の変化を伴う表現型と広く関連するため、Myo18aはこれら経路の機構研究に有用な標的となります。さらに、細胞骨格の再構築は増殖やストレス応答に影響する経路とも接点を持つことから、Myo18aを攪乱することで、アクチン依存的構造が疾患関連モデルにおける細胞挙動をどのように規定するかを解明する助けになります。
Myosin XVIIIa ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Myo18a 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Myo18a内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Myo18aの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Myo18aが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。