Myosin IIIa抗体(RR-8): sc-100953

Myosin IIIa Antibody (RR-8) は IgG2b κマウスモノクローナル Myosin IIIa 抗体（Myosin IIIa 抗体）であり、マウス、ラット、ヒト由来の Myosin IIIa タンパク質を WB、IP、ELISA で検出します。Myosin IIIa Antibody (RR-8) はノンコンジュゲート抗 Myosin IIIa 抗体としてご利用いただけます。ミオシンは高度に保存されたユビキタスに発現するタンパク質で、アクチンと相互作用して細胞運動の力を生み出します。ヒトゲノムには40以上の異なるミオシン遺伝子がコードされており、それらは異なるクラスに分けられている。最も注目すべきクラスは、従来のミオシン（クラスII）と非従来のミオシン（クラスIおよびIIIからXV）である。ミオシンIIIAは、MYO3AまたはDFNB30としても知られ、1,616アミノ酸のクラスIIIミオシンであり、1つのプロテインキナーゼドメイン、1つのミオシン頭部様ドメイン、3つのIQドメインを持つ。膵臓、蝸牛、網膜色素細胞で高発現しているミオシンIIIAは、視覚と聴覚の両方に関与するアクチンベースのモーターとして機能していると考えられている。さらに、ミオシンIIIAはそのプロテインキナーゼドメインを介して、様々な標的タンパク質のATP依存的リン酸化を触媒することができる。ミオシンIIIAをコードする遺伝子の欠損は、脳や内耳の神経受容体の損傷によって引き起こされる難聴の一種である非症候群性感音難聴常染色体劣性30型（DFNB30）の原因である。

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Myosin IIIa抗体(RR-8) 参考文献:

1. ヒト由来クラスIIIミオシンのクローニングと染色体局在。  |  Dosé, AC. and Burnside, B. 2000. Genomics. 67: 333-42. PMID: 10936054
2. ハエの目から我々の耳へ：ヒトのクラスIIIミオシンの突然変異が, 進行性の非シンドローム性難聴DFNB30を引き起こす。  |  Walsh, T., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 7518-23. PMID: 12032315
3. プロテインキナーゼ活性を有するモータータンパク質としてのヒトミオシンIIIの決定。  |  Komaba, S., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 21352-60. PMID: 12672820
4. HeLa細胞におけるクラスIIIミオシンのフィロポディア先端への局在には, そのテールドメインにアクチン結合部位が必要である。  |  Les Erickson, F., et al. 2003. Mol Biol Cell. 14: 4173-80. PMID: 14517327
5. ヒトのミオシンIIIは, アクチンに対して極めて高い親和性を持つモーターである。  |  Kambara, T., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 37291-301. PMID: 17012748
6. ミオシンIIIa発現の空間的・時間的パターンによって規定される, 定位繊毛先端の新しいコンパートメント。  |  Schneider, ME., et al. 2006. J Neurosci. 26: 10243-52. PMID: 17021180
7. ヒトミオシンIIIAの速度論的メカニズム  |  Dosé, AC., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 216-31. PMID: 17074769
8. キナーゼドメインはミオシンIIIAモーターの運動特性を変化させる。  |  Dosé, AC., et al. 2008. Biochemistry. 47: 2485-96. PMID: 18229949