MYLK抗体(MLJ-18): sc-69870

Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ(CaMキナーゼ)は、CaMKI、CaMKII、CaMKIVおよびミオシン軽鎖キナーゼ(MYLK、MLCKとも呼ばれる)を含むセリン/スレオニンキナーゼの構造的に関連したサブファミリーである。MYLKキナーゼはミオシン調節軽鎖をリン酸化し、ミオシンとアクチンフィラメントとの相互作用を触媒して収縮活性をもたらす。非筋肉、平滑筋、骨格筋/心筋のMYLKアイソフォームが存在する。MYLK遺伝子（MYLK1とも呼ばれる）は、平滑筋と非筋のアイソフォーム、およびリン酸化されていないミオシンフィラメントを安定化する能力を持つ平滑筋でのみ発現する小さなC末端アイソフォームであるテロキンをコードしている。MYLK遺伝子には複数の転写産物バリアントが報告されている。平滑筋および非平滑筋のMYLKアイソフォームは、成人および胎児の様々な組織で発現している。MYLKの骨格筋／心筋アイソフォームはMYLK2（skMLCKとも呼ばれる）という別の遺伝子によってコードされている。MYLKはPAK（p21活性化キナーゼ）の標的であるようだ。PAK1とMYLKの相互作用により、MYLK活性とミオシン軽鎖のリン酸化が低下する。

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MYLK抗体(MLJ-18) 参考文献:

1. 炎症性肺疾患に関連するイントロンMYLK変異体は、平滑筋ミオシン軽鎖キナーゼアイソフォームのプロモーター活性を制御する。  |  Han, YJ., et al. 2012. J Mol Med (Berl). 90: 299-308. PMID: 22015949
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3. ZEB1/miR-200cのフィードバックループは、アクチン相互作用タンパク質MYLKとTKS5を介して浸潤を制御している。  |  Sundararajan, V., et al. 2015. Oncotarget. 6: 27083-96. PMID: 26334100
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8. GPR65は、低pH環境においてcAMP-ERKシグナルを介したMYLKのアップレギュレーションとフィブロネクチンのダウンレギュレーションを介して、ヒト絨毛芽細胞の接着を阻害する。  |  Mao, J., et al. 2023. Cell Commun Signal. 21: 238. PMID: 37723567
9. ROCK/MYLK経路の活性化は、眼圧亢進に伴うトラベキュラーメッシュワークの複雑な分子学的および形態学的変化に影響を及ぼす。  |  Hsu, CC., et al. 2024. Invest Ophthalmol Vis Sci. 65: 17. PMID: 39115865
10. 非症候性胸部大動脈瘤および解離を引き起こすMYLKのde Novoミスセンス変異が分離解析により同定された。  |  Nishijo, D., et al. 2024. Case Rep Genet. 2024: 4281972. PMID: 39185084

好ましい MYLK 抗体は MYLK 抗体である (A-8): sc-365352.