Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ(CaMキナーゼ)は、CaMKI、CaMKII、CaMKIVおよびミオシン軽鎖キナーゼ(MYLK、MLCKとも呼ばれる)を含むセリン/スレオニンキナーゼの構造的に関連したサブファミリーである。MYLKキナーゼはミオシン調節軽鎖をリン酸化し、ミオシンとアクチンフィラメントとの相互作用を触媒して収縮活性をもたらす。非筋肉、平滑筋、骨格筋/心筋のMYLKアイソフォームが存在する。MYLK遺伝子(MYLK1とも呼ばれる)は、平滑筋と非筋のアイソフォーム、およびリン酸化されていないミオシンフィラメントを安定化する能力を持つ平滑筋でのみ発現する小さなC末端アイソフォームであるテロキンをコードしている。MYLK遺伝子には複数の転写産物バリアントが報告されている。平滑筋および非平滑筋のMYLKアイソフォームは、成人および胎児の様々な組織で発現している。MYLKの骨格筋/心筋アイソフォームはMYLK2(skMLCKとも呼ばれる)という別の遺伝子によってコードされている。MYLKはPAK(p21活性化キナーゼ)の標的であるようだ。PAK1とMYLKの相互作用により、MYLK活性とミオシン軽鎖のリン酸化が低下する。
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MYLK抗体(MLJ-16) 参考文献:
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- 競合内因性RNAとしての環状RNA MYLKは、VEGFA/VEGFR2シグナル伝達経路の調節を通じて膀胱癌の進行を促進する。 | Zhong, Z., et al. 2017. Cancer Lett. 403: 305-317. PMID: 28687357
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- ロング・ノンコーディングRNA MYLK-AS1は、EGFR/HER2-ERK1/2シグナル経路を介して肝細胞癌の増殖と浸潤を促進する。 | Liu, J., et al. 2020. Int J Biol Sci. 16: 1989-2000. PMID: 32398965
- LncRNA MYLK-AS1は、miR-424-5p/E2F7軸を標的とし、肝細胞癌におけるVEGFR-2シグナル伝達経路を活性化することにより、腫瘍の進行と血管新生を促進する。 | Teng, F., et al. 2020. J Exp Clin Cancer Res. 39: 235. PMID: 33168027
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- m6AメチルトランスフェラーゼMETTL3は、MYLKの発現を制御することにより絨毛細胞の浸潤を促進する。 | Zhao, J., et al. 2022. Placenta. 129: 1-6. PMID: 36170767
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- IGF2BP3を介したMYLKの安定性亢進は、MSCの脂肪形成を抑制し、HFDマウスにおける肥満とインスリン抵抗性を緩和する。 | Huang, X., et al. 2024. Cell Mol Life Sci. 81: 17. PMID: 38196046