MYH9 Double Nickaseプラスミド (r): sc-437291-NIC
- 対象生物種: rat
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- MYH9 Double Nickaseプラスミド (r)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- MYH9ダブルニカースプラスミド（r）およびMYH9ダブルニカースプラスミド（r2）は、を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MYH9 Double Nickaseプラスミド (r) | sc-437291-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MYH9 Double Nickaseプラスミド (r2) | sc-437291-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MYH9 は、非筋ミオシンIIA（non-muscle myosin IIA）をコードしており、これはアクチン依存性のモータータンパク質として収縮力を生み出し、多様な細胞種における細胞骨格リモデリングを協調的に制御します。MYH9 は、RhoA/ROCK によって調節されるアクトミオシン収縮の主要なエフェクターであり、細胞接着、遊走、細胞質分裂、ならびに上皮・内皮バリア機能の維持に寄与します。さらに、メカノトランスダクションや小胞輸送における役割を介して、創傷修復、免疫細胞の運動性、血小板形成といった過程にも影響を与えます。MYH9 に関連する細胞骨格ダイナミクスの制御異常は、遺伝性の血小板疾患に加え、腎機能や聴覚に影響するより広範な表現型とも関連づけられており、線維化、炎症、腫瘍細胞の浸潤性といった文脈でも頻繁に研究されています。
MYH9 ダブルニカースプラスミド（r）は、rat 細胞株における 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。