
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MYH10 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-429543-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MYH10 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-429543-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Myh10은 비근육 미오신 중쇄 IIB(MYH10)를 암호화하며, 이는 세포질분열, 세포 이동, 그리고 조직 구조의 유지에 필요한 수축력을 생성하는 주요 액틴 기반 모터 단백질이다. MYH10에 의해 구동되는 액토미오신 역학은 포컬 어드히전의 턴오버와 RhoA/ROCK 의존적 세포골격 리모델링을 통해 세포 부착과 극성을 조절하고, 기계적 장력을 형태형성을 좌우하는 신호 출력과 연결한다. 마우스 시스템에서 MYH10 활성은 발생 프로그램 및 신경·심혈관 조직의 조직화와 밀접하게 연관되어 있으며, 비근육 미오신 II 기능의 이상 조절은 세포 분열 결함, 이동성 변화, 그리고 질병 관련 표현형과 연관되는 비정상적인 세포외기질 상호작용과 관련된 것으로 보고되어 왔다. 이러한 특성 때문에 Myh10은 기계적 신호전달, 세포골격 조직화, 그리고 힘 의존적 유전자 발현 조절을 분석하는 데 유용한 핵심 노드가 된다.
MYH10 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Myh10 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Myh10 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Myh10의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Myh10 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.