Myc-Max Gel Shift Oligonucleotides: sc-2509

Myc-Max ゲルシフトオリゴヌクレオチドは、タンパク質-DNA相互作用の研究を目的とした分子生物学研究の基本的手法であるゲルシフトアッセイで使用するために特別に設計された短いDNA配列である。これらのオリゴヌクレオチドは、c-MycとMaxタンパク質からなるMyc-Max転写因子複合体のコンセンサス結合配列に由来する。Myc-Max複合体は、遺伝子発現の制御、特に細胞の成長、増殖、分化、アポトーシスに関与する遺伝子の制御において重要な役割を果たしている。二量体化すると、Myc-Maxは標的遺伝子のプロモーター内のE-boxモチーフとして知られる特定のDNA配列に結合し、それによってその転写活性を調節する。ゲルシフトアッセイでMyc-Maxゲルシフトオリゴヌクレオチドを利用することにより、研究者は様々な実験条件下でE-ボックスモチーフに対するMyc-Max複合体の結合速度、特異性、親和性を調べることができる。この手法により、Myc-Maxが介在する遺伝子制御の根底にある分子メカニズムの解明が可能になり、発癌、発生、分化などの細胞プロセスを支配する複雑なシグナル伝達ネットワークについての洞察が得られる。

参考文献:

1. α-トコフェリルオキシ酪酸によるマウス肺腫瘍化促進期におけるオルニチン脱炭酸酵素発現および細胞増殖の抑制。  |  Yano, T., et al. 2001. Biochem Pharmacol. 61: 1177-81. PMID: 11301052
2. ポリアミンによって調節されたc-mycの発現は, 正常な腸管上皮細胞の増殖刺激に重要な役割を果たしている。  |  Liu, L., et al. 2005. Am J Physiol Cell Physiol. 288: C89-99. PMID: 15355849
3. mSin3A-ヒストン脱アセチル化酵素1/2コアプレッサー複合体とマウスステロイド生成急性調節タンパク質遺伝子との関連。  |  Clem, BF. and Clark, BJ. 2006. Mol Endocrinol. 20: 100-13. PMID: 16109738
4. 比較ゲノム解析と機能解析により, カウデン症候群で欠失した機能的E-boxモチーフが, 高度に保存された新規のシス型PTEN制御エレメントであることが明らかになった。  |  Pezzolesi, MG., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1058-71. PMID: 17341483
5. N-MycとSPは脳とグリア細胞におけるホスファチジルセリン合成酵素-1の発現を制御する。  |  Tasseva, G., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 1061-73. PMID: 21068393