Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MYBPC3 Double Nickaseプラスミド (h): sc-401409-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- MYBPC3 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- MYBPC3ダブルニカースプラスミド（h）およびMYBPC3ダブルニカースプラスミド（h2）は、MYBPC3を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: MYBPC3 抗体 (G-7): sc-137237
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MYBPC3 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401409-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MYBPC3 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401409-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MYBPC3は心筋ミオシン結合タンパク質C（cardiac myosin-binding protein C）をコードしており、サルコメアの太いフィラメントに付随するアクセサリータンパク質として、アクチン―ミオシンのクロスブリッジサイクルを調節し、収縮機能の安定化と制御に寄与します。MYBPC3は、リン酸化依存的にミオシンやチチンと相互作用することで、カルシウム感受性の収縮性を微調整し、心筋サルコメアの秩序だった組み立てと維持を支えます。MYBPC3の発現や機能が変化すると、筋原線維の構築や心筋の力学特性が乱れ、この遺伝子が遺伝性心筋症の表現型や心臓リモデリング経路と関連することが示されます。ヒトの心筋構造遺伝子として、MYBPC3はサルコメア生物学、メカノトランスダクション、心筋細胞の成熟に関するモデル研究で広く解析されています。
MYBPC3 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における MYBPC3 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、MYBPC3内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、MYBPC3の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、MYBPC3が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。