
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Mx1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400977-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mx1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400977-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MX1은 인터페론에 의해 유도되는 다이너민 유사 GTPase인 Mx1을 암호화하며, 선천성 항바이러스 면역의 핵심 효과기입니다. I형 및 III형 인터페론 신호가 JAK–STAT 경로를 통해 전달되면, Mx1은 인터페론 자극 유전자(ISG) 프로그램의 일부로 발현이 증가하고, 바이러스 뉴클레오캡시드의 세포 내 이동과 복제 복합체를 방해함으로써 다양한 RNA 바이러스의 복제를 억제할 수 있습니다. Mx1의 활성은 병원체 감지와 세포 스트레스 및 염증성 전사 반응을 연결하며, MX1이 관여하는 인터페론 경로의 ‘톤(tone)’ 변이는 바이러스 감염 감수성과 인터페론 연관 면역병리의 맥락에서 연구되어 왔습니다. 또한 MX1은 대표적인 인터페론 반응 표지자로서, 인간 세포 모델에서 사이토카인 신호전달 역학과 ISG 네트워크 조절을 모니터링하는 데도 사용됩니다.
Mx1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MX1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MX1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MX1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MX1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.