Date published: 2025-9-9

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MT-21 (CAS 186379-49-7)

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別名:
N-Octyl-3-acetyl-4,5-dimethyl-5-hydroxy-3-pyrrolin-2-one
アプリケーション:
MT-21は、細胞透過性のアポトーシス誘導剤であり、シトクロムcの放出を引き起こします
CAS 番号:
186379-49-7
分子量:
281.4
分子式:
C16H27NO3
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

MT‐21は,ヒト前骨髄球性白血病HL‐60細胞においてミトコンドリアからチトクロームcを直接放出することによりアポトーシス (~40μM) を誘導する細胞透過性抗腫瘍剤である。ミトコンドリア膜貫通電位 (ΔPsim) に有意な影響を及ぼさない。培養SH‐SY 5 Yにおいて神経突起伸長を選択的に誘導し, PC 12細胞においてアポトーシスを引き起こす。MT‐21はカスパーゼ‐3, JNKおよびKrsの活性化因子である。それはミトコンドリアにおけるADP輸送活性を有意に阻害し,フェニルアルシンオキシド親和性マトリックスへのアデニンヌクレオチドトランスロカーゼ (ANT) の結合を減少させる合成化合物である。ミトコンドリア透過性遷移孔の成分であるANTはMT‐21の分子標的として同定された。


MT-21 (CAS 186379-49-7) 参考文献

  1. MT-21によるアポトーシスにはプロテインキナーゼ(Krs/MST)の活性化が必要である。  |  Watabe, M., et al. 1999. Oncogene. 18: 5211-20. PMID: 10498871
  2. MT-21は, ミトコンドリアからのシトクロムc放出を直接誘導する合成アポトーシス誘導剤である。  |  Watabe, M., et al. 2000. Cancer Res. 60: 5214-22. PMID: 11016650
  3. 新規アデニンヌクレオチドトランスロカーゼ阻害剤MT-21は, ミトコンドリア透過性転移に依存しない機序でシトクロムc放出を誘導する。  |  Machida, K., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 31243-8. PMID: 12063261
  4. 官能基化された5-ヒドロキシブチロラクタムの共有結合反応性が, 神経栄養剤MT-21による脂肪酸結合タンパク質5(FABP5)のターゲティングの基礎となっている。  |  Svenningsen, EB., et al. 2022. RSC Chem Biol. 3: 1216-1229. PMID: 36320884
  5. 高親和性神経成長因子受容体を持たないヒト神経芽細胞腫細胞に対するエポラクタエン誘導体の神経原性作用。  |  Kakeya, H., et al. 1997. J Med Chem. 40: 391-4. PMID: 9046328

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

MT-21, 10 mg

sc-221959
10 mg
$240.00

MT-21, 50 mg

sc-221959A
50 mg
$855.00