



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MsrB2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411635-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MsrB2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-411635-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O MSRB2 codifica a metionina sulfóxido redutase B2 (MsrB2), uma enzima mitocondrial que catalisa a redução estereoespecífica de resíduos de metionina-R-sulfóxido de volta a metionina, ajudando a manter a função proteica sob estresse oxidativo. Ao reparar metionina oxidada e sustentar a homeostase redox, a MsrB2 contribui para o controle de qualidade mitocondrial, o manejo de espécies reativas de oxigênio e vias de proteostase que influenciam a sobrevivência e o metabolismo celular. Alterações na atividade ou na expressão de MSRB2 têm sido associadas a fenótipos de dano oxidativo relevantes para neurodegeneração, desregulação metabólica e adaptação ao estresse associada ao câncer. Assim, o MSRB2 é frequentemente estudado em contextos de disfunção mitocondrial, sinalização redox e redes gênicas responsivas ao estresse.
MsrB2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MSRB2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MSRB2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MSRB2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MSRB2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.