MRS 2211 の分子構造
MRS 2211
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別名:
2-[(2-Chloro-5-nitrophenyl)azo]-5-hydroxy-6-methyl-3-[(phosphonooxy)methyl]-4-pyridinecarboxaldehyde disodium salt
アプリケーション:
MRS 2211は競合的P2Y13受容体拮抗薬である
純度:
≥96%
分子量:
474.66
分子式:
C14H10N4O8Na2PCl
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MRS 2211は選択的かつ競合的なP2Y13受容体拮抗薬である。研究によると、MRS 2211はP2Y12受容体よりもP2Y1受容体に対してより高い選択性を示す。MRS2211はADP誘導性のイノシトール三リン酸（IP3）形成を阻害することが知られている。1321N1星状細胞腫細胞において、MRS 2211が2-メチルチオ-ADPに対するホスホリパーゼC（PLC）応答を阻害することが研究により示唆されている。P2Y受容体は、細胞間シグナル伝達において機能する重要な膜タンパク質であり、活性化されるとアデニル酸シクラーゼ活性を阻害する。さらに、MRS 2211は、P2Y13受容体を介した細胞間シグナル伝達とアデニル酸シクラーゼへの影響を研究する上で不可欠なツールである。
MRS 2211 参考文献
- P2Y13受容体に拮抗活性を有するピリドキサールリン酸誘導体の合成。 | Kim, YC., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 70: 266-74. PMID: 15913566
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- マウスにおいてADPはP2Y13受容体の活性化によるインスリン分泌抑制を媒介する。 | Amisten, S., et al. 2010. Diabetologia. 53: 1927-34. PMID: 20526761
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- 神経分化抑制におけるP2Y13受容体の関与。 | Yano, S., et al. 2012. Neurosci Lett. 518: 5-9. PMID: 22521313
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- プラスグレル代謝物は好中球の機能を阻害する。 | Liverani, E., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 344: 231-43. PMID: 23097214
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- 脊髄後角P2Y13受容体の活性化は, 糖尿病性神経障害性疼痛ラットのIL-1βおよびIL-6の発現を促進する。 | Zhou, R., et al. 2018. J Pain Res. 11: 615-628. PMID: 29628771
- ミクログリアのP2Y13受容体は, P2Y1受容体を介するアストロサイトの増殖を阻止する。 | Quintas, C., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 418. PMID: 29773988
- P2Y13およびP2X7受容体は, 機械的誘導による肥満細胞からのアデノシン三リン酸放出を調節する。 | Shen, D., et al. 2020. Exp Dermatol. 29: 499-508. PMID: 32155290
- ST上昇型心筋梗塞患者の赤血球は, プリン作動性P2Y13受容体と一酸化窒素シグナルを介して心保護作用を誘導する。 | Jiao, T., et al. 2022. Basic Res Cardiol. 117: 46. PMID: 36112326
- 細胞外アデノシン5'-二リン酸は, 顎関節由来マウス線維芽細胞様滑膜細胞において, P2Y13プリン作動性受容体/ERKシグナル軸を介してMCP-1/CCL2の発現を促進する。 | Yokota, S., et al. 2023. Mol Biol Rep. 50: 1595-1602. PMID: 36526849
の阻害剤である：
P2Y13.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MRS 2211, 10 mg | sc-204101 | 10 mg | $116.00 | |||
MRS 2211, 50 mg | sc-204101A | 50 mg | $454.00 |