MRP7 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-406412-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MRP7O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MRP7 (h) e o Plasmídeo Double Nickase MRP7 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ABCC10. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MRP7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406412-NIC | 20 µg | $410.00 |
ABCC10 codifica o transportador humano da família ATP-binding cassette MRP7 (ABCC10), uma bomba de efluxo da membrana plasmática que utiliza a hidrólise de ATP para exportar uma ampla gama de xenobióticos e metabólitos endógenos. A atividade de MRP7 contribui para a desintoxicação celular e influencia a distribuição intracelular de fármacos, cruzando-se com vias que regulam o transporte de membrana, o metabolismo de lipídios e as respostas ao estresse celular. A expressão ou função desregulada de ABCC10/MRP7 tem sido associada a alterações em fenótipos de quimiorresistência em modelos de câncer e a variações em características farmacocinéticas, tornando-o relevante para estudos de biologia de transportadores e de interações fármaco–transportador. Como membro da subfamília ABCC, MRP7 também oferece um sistema acessível para dissecar como transportadores ABC moldam funções de barreira e a distribuição tecidual específica de pequenas moléculas.
MRP7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ABCC10 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ABCC10. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ABCC10. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ABCC10 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.