MPDZ Double Nickaseプラスミド (h): sc-406839-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- MPDZ Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- MPDZダブルニカースプラスミド（h）およびMPDZダブルニカースプラスミド（h2）は、MPDZを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MPDZ Double Nickaseプラスミド (h) | sc-406839-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MPDZ Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-406839-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MPDZは、複数のPDZドメインをもつ足場（スキャフォールド）タンパク質をコードしており、上皮細胞および神経細胞の細胞接合部においてシグナル伝達・トラフィッキング複合体の編成に関与します。これにより、タイトジャンクションの形成、頂端—基底極性の維持、ならびに膜タンパク質の局在制御に寄与します。MPDZは膜貫通型の相互作用因子を細胞骨格やシグナル伝達エフェクターへと連結することで、細胞—細胞接着、バリア機能、接合部のリモデリングといった過程に影響を与えます。MPDZ機能の変化は、神経発生や上皮の完全性に関わる異常と関連づけられており、報告例として水頭症や接合部関連の病態との関連が示されています。ハブ様のアダプターとして、MPDZはPDZ介在性相互作用がどのように極性ネットワークや接合部シグナルの動態を協調させるかを理解するために、しばしば研究対象となっています。
MPDZ ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における MPDZ 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、MPDZ内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、MPDZの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、MPDZが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。