MO25抗体(919I2G): sc-517655

MO25 抗体 (919I2G) は、マウス、ラット、ヒト由来の MO25 タンパク質をウェスタンブロッティング (WB) で検出するマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体です。非結合型フォーマットとして利用可能な抗 MO25 抗体 (919I2G) は、この重要なタンパク質の研究に信頼性の高いツールを研究者に提供します。MO25はカルシウム結合タンパク質39としても知られ、細胞のエネルギー恒常性および代謝に関与する主要な腫瘍抑制因子であるセリン/スレオニンキナーゼLKB1の制御に重要な役割を果たしています。MO25とLKB1の相互作用は、LKB1の適切な局在と活性化に不可欠です。MO25はLKB1の核から細胞質への移行を促進し、それによって腫瘍抑制機能を強化します。この複合体の調節異常はLKB1活性の低下につながり、Peutz-Jeghers症候群の発症の一因となり、またさまざまな癌のリスクを高める可能性があります。 MO25 (919I2G) 抗体は、LKB1の調節の分子メカニズムと癌生物学におけるその意義に関する洞察を研究者に提供します。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

MO25 参考文献:

1. LKB1腫瘍抑制タンパク質：細胞極性におけるPARtaker。  |  Baas, AF., et al. 2004. Trends Cell Biol. 14: 312-9. PMID: 15183188
2. 持久的トレーニングは骨格筋においてLKB1およびMO25タンパク質を増加させるが, AMP活性化プロテインキナーゼキナーゼ活性は増加させない。  |  Taylor, EB., et al. 2004. Am J Physiol Endocrinol Metab. 287: E1082-9. PMID: 15292028
3. LKB1-STRAD-MO25複合体の解析。  |  Boudeau, J., et al. 2004. J Cell Sci. 117: 6365-75. PMID: 15561763
4. 長鎖アシル-CoAエステルは, LKB1/STRAD/MO25によるAMP活性化プロテインキナーゼのスレオニン-172でのリン酸化を阻害する。  |  Taylor, EB., et al. 2005. Am J Physiol Endocrinol Metab. 288: E1055-61. PMID: 15644453
5. 新規LKB1基質としてのスクロース非発酵関連キナーゼSNRKの同定。  |  Jaleel, M., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 1417-23. PMID: 15733851
6. 網膜変性に関与するTOPORSは、繊毛-中心体タンパク質である。  |  Chakarova, CF., et al. 2011. Hum Mol Genet. 20: 975-87. PMID: 21159800
7. TOPORSはH2AXを調節し、遺伝毒性ストレスを識別する。  |  Seong, KM., et al. 2012. J Biochem Mol Toxicol. 26: 429-38. PMID: 22972498
8. TOPORSは腫瘍抑制タンパク質で、高次クロマチン構造の維持に寄与している。  |  Ji, L., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech. 1863: 194518. PMID: 32113985
9. 網膜色素変性症の家族で同定されたTOPORSの突然変異。  |  He, K., et al. 2022. Ophthalmic Genet. 43: 371-377. PMID: 35254173
10. TOPORSとRNF4の協調的SUMO標的ユビキチンリガーゼ活性は、ストレス管理と細胞増殖に必須である。  |  Liu, JCY., et al. 2024. Nat Struct Mol Biol. 31: 1355-1367. PMID: 38649616
11. TOPORSユビキチンリガーゼの阻害は、DNMT1の安定化を通じてDNAハイポメチル化剤の効果を増強する。  |  Kaito, S., et al. 2024. Nat Commun. 15: 7359. PMID: 39198387
12. Peutz-Jeghers症候群は新規のセリンスレオニンキナーゼの変異によって引き起こされる。  |  Jenne, DE., et al. 1998. Nat Genet. 18: 38-43. PMID: 9425897