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MMS22L CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-408097-ACT | 20 µg | $397.00 |
MMS22Lは核内タンパク質をコードしており、TONSLと機能的複合体を形成して、S期における相同組換え(HR)依存的なDNA修復を支援します。とくに、停滞あるいは崩壊した複製フォークでの修復に関与します。複製と連動した修復の促進や、クロマチン上への修復因子リクルートを介して、MMS22Lはゲノム安定性の維持と複製ストレスからの適切な回復に寄与します。MMS22L依存経路の破綻は、DNA損傷シグナルの亢進、異常なフォーク処理、染色体不安定性と関連しており、これらはがん生物学およびゲノム維持機構の研究でしばしば注目される過程です。複製ストレス応答因子として、MMS22LはDNA損傷応答ネットワーク、細胞周期制御、ならびに遺伝毒性ストレスに対する感受性の文脈で一般的に研究されています。
MMS22L CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性MMS22Lの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
MMS22L CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における MMS22L 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はMMS22L転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性MMS22Lの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のMMS22L遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるMMS22L依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびMMS22L発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるMMS22L経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。