MLL抗体(HRX107): sc-53371

MLL Antibody (HRX107) は IgM マウスモノクローナル MLL 抗体で、マウス、ラット、ヒト由来の MLL タンパク質を WB および IF で検出します。真核生物の RNA ポリメラーゼ II は、成熟した機能的なメッセンジャー RNA の合成を仲介します。これは転写サイクルと呼ばれる多段階プロセスであり、5つの段階が含まれる：プレイニシエーション、プロモーター、クリアランス、伸長、終結。伸長は遺伝子発現の制御にとって重要な段階であると考えられている。ELL（11-19リジンに富む白血病タンパク質、MENとも呼ばれる）はRNAポリメラーゼIIの伸長因子として機能し、RNAポリメラーゼIIによる一時的な休止を抑制することによって転写速度を増加させる。また、ELLは細胞増殖を制御していると考えられている。ELLは末梢血白血球、骨格筋、胎盤、精巣に多く発現し、脾臓、胸腺、心臓、脳、肺、腎臓、肝臓、卵巣では発現が低い。ヒトELLをコードする遺伝子は染色体19p13.1に位置し、急性骨髄性白血病において染色体11q23上のMLL遺伝子と転座を起こすいくつかの遺伝子の一つである。MLL（骨髄性／リンパ性白血病、ALL-1およびHRXとも呼ばれる）は胚発生および造血発生を制御している。

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MLL抗体(HRX107) 参考文献:

1. MLL-AF9 によって開始される分化前駆細胞から白血病幹細胞への形質転換。  |  Krivtsov, AV., et al. 2006. Nature. 442: 818-22. PMID: 16862118
2. リンパ球分化の境界領域における MLL-ENL 媒介白血病の発生。  |  Ugale, A., et al. 2017. Oncogene. 36: 3207-3212. PMID: 28068328
3. メニン-MLL阻害剤は、MLL再構成を伴う白血病モデルにおいて、特異的なクロマチン変化を誘導し、病変を根絶する。  |  Krivtsov, AV., et al. 2019. Cancer Cell. 36: 660-673.e11. PMID: 31821784
4. MLL再構成を伴う急性リンパ性白血病。  |  El Chaer, F., et al. 2020. Curr Hematol Malig Rep. 15: 83-89. PMID: 32350732
5. MLL-AF9 関連白血病におけるポリコーム複合体。  |  Sparavier, A. and Di Croce, L. 2022. Curr Opin Genet Dev. 75: 101920. PMID: 35609423
6. 哺乳類MLL複合体間の分子スイッチがメニン-MLL阻害に対する反応を規定する。  |  Soto-Feliciano, YM., et al. 2023. Cancer Discov. 13: 146-169. PMID: 36264143
7. FBXO22はMLL再配列型急性骨髄性白血病のBACH1を標的として白血病化を促進する。  |  Zhu, XN., et al. 2023. J Hematol Oncol. 16: 9. PMID: 36774506
8. 白血病におけるMLL再構成領域内の環状RNAが、腫瘍原性染色体転座を促進する。  |  Conn, VM., et al. 2023. Cancer Cell. 41: 1309-1326.e10. PMID: 37295428
9. エピジェネティックなバランスがMLL増幅と再構成のメカニズム制御を確実にする。  |  Gray, ZH., et al. 2023. Cell. 186: 4528-4545.e18. PMID: 37788669
10. MLL 腫瘍タンパク質のレベルは白血病の系統のアイデンティティに影響を与える。  |  Janssens, DH., et al. 2024. Nat Commun. 15: 9341. PMID: 39472576

好ましい MLL 抗体は MLL 抗体である (H-10): sc-374392.