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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mitoferrin Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-426703-NIC | 20 µg | $410.00 |
Slc25a37 codifica a mitoferrina (SLC25A37), um transportador da membrana interna mitocondrial que leva ferro ferroso para a matriz mitocondrial, a fim de sustentar a síntese de heme e a biogênese de clusters ferro–enxofre (Fe–S). Ao controlar a disponibilidade de ferro na mitocôndria, a mitoferrina influencia a fosforilação oxidativa, o equilíbrio redox e o controle de qualidade mitocondrial, particularmente durante a diferenciação eritroide, quando a demanda por heme é alta. A desregulação do tráfego de ferro mediado por SLC25A37 está associada à sobrecarga de ferro mitocondrial, à hemoglobinização prejudicada e a fenótipos de estresse oxidativo celular relevantes para mecanismos do tipo anêmico e do tipo sideroblástico em sistemas modelo. Assim, estudos de Slc25a37 em camundongos se conectam a vias que governam o metabolismo mitocondrial, a homeostase do ferro e a sinalização de estresse.
Mitoferrin O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Slc25a37 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Slc25a37. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Slc25a37. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Slc25a37 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.