Date published: 2025-9-6

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Mito-TEMPO (CAS 1569257-94-8)

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別名:
Mito-TEMPO is known as a combination of TEMPO and triphenylphosphonium.
アプリケーション:
Mito-TEMPOは、ミトコンドリア標的抗酸化物質で、スーパーオキシドおよびアルキルラジカルの消去特性を有します。
CAS 番号:
1569257-94-8
純度:
≥97%
分子量:
528.04
分子式:
C29H35N2O2P•Cl•H2O
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

Mito-TEMPOは、ミトコンドリアの酸化的損傷から保護するのに役立つミトコンドリア標的抗酸化剤である。スーパーオキシドおよびアルキルラジカル捕捉特性を有する。水戸‐TEMPOはミトコンドリアからのアポトーシス促進蛋白質の放出を促進し,ATP枯渇回復媒介壊死およびアポトーシスを減弱することが示されている。心筋細胞における心臓Na+チャネルに対する負の作用を遮断するのに役立つことが示されている。


Mito-TEMPO (CAS 1569257-94-8) 参考文献

  1. 親油性カチオンへのコンジュゲーションによるミトコンドリアへの抗酸化剤の標的化。  |  Murphy, MP. and Smith, RA. 2007. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 47: 629-56. PMID: 17014364
  2. ミトコンドリア由来の活性酸素種が心筋ナトリウムチャネルを制御する。  |  Liu, M., et al. 2010. Circ Res. 107: 967-74. PMID: 20724705
  3. SOD1とMitoTEMPOは, ATP枯渇回復後のミトコンドリア透過性遷移孔の開口, 壊死, ミトコンドリアアポトーシスを部分的に阻止する。  |  Liang, HL., et al. 2010. Free Radic Biol Med. 49: 1550-60. PMID: 20736062
  4. アンジオテンシンIIによるミトコンドリア活性酸素種の産生:潜在的機序と心血管疾患との関連性。  |  Dikalov, SI. and Nazarewicz, RR. 2013. Antioxid Redox Signal. 19: 1085-94. PMID: 22443458
  5. mito-TEMPOによるミトコンドリア活性酸素種の治療的阻害は糖尿病性心筋症を軽減する。  |  Ni, R., et al. 2016. Free Radic Biol Med. 90: 12-23. PMID: 26577173
  6. マウスにおけるドキソルビシン心毒性に対するmito-TEMPOの保護効果。  |  Rocha, VC., et al. 2016. Cancer Chemother Pharmacol. 77: 659-62. PMID: 26712129
  7. ミトコンドリアを標的とした抗酸化物質Mito-Tempoがアセトアミノフェンの肝毒性を予防する。  |  Du, K., et al. 2017. Arch Toxicol. 91: 761-773. PMID: 27002509
  8. P2X7受容体拮抗作用により, 唾液上皮細胞からのIL-1β放出が抑制され, 自己免疫性外分泌不全マウスモデルにおける炎症が軽減される。  |  Khalafalla, MG., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 16626-16637. PMID: 28798231
  9. カテプシンGの阻害による5-リポキシゲナーゼのアップレギュレーションは, サバイビンのダウンレギュレーションを通じてTRAIL誘発アポトーシスを促進する。  |  Woo, SM., et al. 2017. Oncotarget. 8: 106672-106684. PMID: 29290980
  10. ミトTEMPOは炎症, ミトコンドリア機能不全, 小胞体ストレスを軽減することにより腎線維症を緩和する。  |  Liu, Y., et al. 2018. Oxid Med Cell Longev. 2018: 5828120. PMID: 29765500
  11. Mito-TEMPOは着床前ブタ胚のスーパーオキシドを減少させることにより発生能力を改善する。  |  Yang, SG., et al. 2018. Sci Rep. 8: 10130. PMID: 29973637
  12. ミトテンポは急性肝障害から保護するが, アセトアミノフェン肝毒性の後期には限定的な二次的アポトーシスを誘導する。  |  Du, K., et al. 2019. Arch Toxicol. 93: 163-178. PMID: 30324313
  13. ミトコンドリアを標的とした抗酸化物質Mito-TEMPOは, マウスにおけるN-ニトロソジエチルアミン誘発肝発癌を予防する。  |  Shetty, S., et al. 2019. Free Radic Biol Med. 136: 76-86. PMID: 30946961
  14. リポ多糖誘発肝障害に対するミトコンドリア標的抗酸化物質Mito-TEMPOの肝保護効果(マウス)。  |  Wang, PF., et al. 2022. Mediators Inflamm. 2022: 6394199. PMID: 35769207

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Mito-TEMPO, 5 mg

sc-221945
5 mg
$65.00

Mito-TEMPO, 25 mg

sc-221945A
25 mg
$250.00