MIP-3α抗体(4i165): sc-71585

MIP-3α Antibody (4i165) はマウスモノクローナル IgG1 抗体で、ウェスタンブロッティング (WB) や酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) などのアプリケーションにより、ヒトサンプル中の MIP-3α を検出します。MIP-3αはCCL20としても知られ、リンパ球や樹状細胞の走化性誘引物質として作用することにより、特に炎症や免疫監視の文脈において、免疫応答において重要な役割を果たしている。MIP-3αは主に、皮膚、消化管、呼吸器系を含む様々な組織の上皮細胞に発現しており、感染や傷害の部位への免疫細胞の動員を促進し、それによって病原体に対する身体の反応能力を高めている。免疫細胞を特定の場所に誘導するMIP-3αの能力は、自然免疫と適応免疫の両方におけるMIP-3αの重要性を強調しており、MIP-3αは免疫学の研究や潜在的な治療介入のための貴重な標的となっている。抗MIP-3α抗体(4i165)は、免疫細胞の移動の動態や炎症性疾患の基礎となるメカニズムを研究する科学者にとって不可欠なツールである。

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MIP-3α抗体(4i165) 参考文献:

1. ヒト腸管上皮によるMIP-3α/CCL20産生の制御：粘膜免疫調節のメカニズム。  |  Izadpanah, A., et al. 2001. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 280: G710-9. PMID: 11254498
2. 好中球は生物学的に活性なマクロファージ炎症性タンパク質-3α（MIP-3α）/CCL20とMIP-3β/CCL19を産生する。  |  Scapini, P., et al. 2001. Eur J Immunol. 31: 1981-8. PMID: 11449350
3. 鼻ポリープ線維芽細胞は、toll様受容体リガンドとサイトカイン刺激に応答してMIP-3αを産生する。  |  Nonaka, M., et al. 2010. Rhinology. 48: 41-6. PMID: 20502734
4. 大腸癌実験モデルにおけるMIP-3&α;とCpGの共投与による腫瘍退縮。  |  Arab, S., et al. 2013. Scand J Immunol. 78: 28-34. PMID: 23672351
5. 炎症性ケモカインMIP-1δとMIP-3&α;は、肝細胞によって誘導された多能性間葉系間質細胞の遊走に関与している。  |  Lejmi, E., et al. 2015. Stem Cells Dev. 24: 1223-35. PMID: 25579056
6. HIV-1感染者におけるマクロファージ炎症性タンパク質-3α（MIP-3&α;）/CCL20。  |  Aziz, N., et al. 2016. J AIDS Clin Res. 7: PMID: 27617163
7. 子宮内膜症女性におけるCCL20/MIP-3αの血清濃度。  |  Jabłoński, G., et al. 2019. Prz Menopauzalny. 18: 9-14. PMID: 31114452
8. 血管を標的としたリポソーム中の組換えMIP-3&α; ニューカッスル病ウイルスによる免疫施行と腫瘍および内皮細胞溶解を組み合わせた免疫療法は、抗腫瘍免疫を増強する。  |  Wang, JY., et al. 2022. J Immunother Cancer. 10: PMID: 35256516
9. 肺樹状細胞由来の新規CCケモカインMIP-3αに対する特異的レセプターのクローニングと特性解析。  |  Power, CA., et al. 1997. J Exp Med. 186: 825-35. PMID: 9294137
10. MIP-3α、MIP-3βおよびフラクタルカインは、ヒトナチュラルキラー細胞の運動と細胞内カルシウムの動員を誘導し、ヘテロ三量体Gタンパク質を活性化する。  |  Al-Aoukaty, A., et al. 1998. Immunology. 95: 618-24. PMID: 9893054

好ましい MIP-3α 抗体は MIP-3α 抗体である (C6): sc-517441.