Date published: 2025-9-9

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MIP-1α抗体(E-2): sc-393899

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  • MIP-1α抗体 (E-2)はマウスモノクローナルIgG2a (lambda light chain)です。200 µg/mlで提供
  • human由来のMIP-1αのN-terminusのアミノ酸23-54の間に位置するエピトープに特異的
  • human由来のMIP-1α WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
  • m-IgG Fc BP-HRPおよび 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPは、MIP-1α Antibody (E-2) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、MIP-1α Antibody (E-2) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)。

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    関連項目

    ケモカインは、小さな誘導性分泌性炎症性サイトカインのスーパーファミリーのメンバーである。ケモカインファミリーのメンバーは、予測されるアミノ酸配列において20〜50%の相同性を示し、4つのサブファミリーに分けられる。C-C(またはb)サブファミリーでは、最初の2つのシステインは隣接している。C-Cケモカインは単球やT細胞の走化性因子であり、活性化因子でもある。C-Cサブファミリーのメンバーには、マクロファージ炎症性タンパク質(MIP)-1α、MIP-1β、MIP-2、MIP-3α、MIP-3β、MIP-4、HCC-1、MIP-5(またはHCC-2)、RANTES、MCP-1/2/3(およびネズミのホモログであるJEとMARC)、I-309、ネズミのC10およびTCA3が含まれる。MIP-1βはMIP-1αよりも選択性が高く、主にCD4+ Tリンパ球を惹きつけ、ナイーブな表現型のT細胞を好むことが研究で示されている。MIP-1αはMIP-1βよりも強力なリンパ球走化性因子であり、より幅広い走化性特異性を示す。CD8+Tリンパ球は、HIV抑制因子(HIV-SF)を放出することにより、in vivoでのHIV感染の制御に関与していることが示唆されている。MIP-1αは、MIP-1βおよびRANTESとともに、CD8+ T細胞によって産生される主要なHIV-SFの1つとして同定されている。リコンビナントヒトMIP-1αは、HIV-1、HIV-2およびSIVのさまざまな感染株に対して、用量依存的に阻害剤として作用する。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    MIP-1α抗体(E-2) 参考文献:

    1. MIP-1α、MIP-1β、RANTES、ATAC/lymphotactinはIFN-γとともにタイプ1サイトカインとして機能する。  |  Dorner, BG., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 6181-6. PMID: 11972057
    2. CCL3/MIP-1αは、白血病/リンパ腫ワクチンにおいてインターロイキン-2または顆粒球マクロファージコロニー刺激因子と共発現させると、強力な免疫刺激因子となる。  |  Zibert, A., et al. 2004. Hum Gene Ther. 15: 21-34. PMID: 14965375
    3. 末梢T細胞はMIP-1αを過剰発現し、アルツハイマー病におけるMIP-1αの血管内皮移行を促進する。  |  Man, SM., et al. 2007. Neurobiol Aging. 28: 485-96. PMID: 16600437
    4. 樹状細胞MIP-1αの固形がんおよび転移性がんに対する治療効果。  |  Cao, Q., et al. 2010. Cancer Lett. 295: 17-26. PMID: 20202744
    5. 片頭痛におけるCXCL8/IL-8およびCCL3/MIP-1&αの発作時血清レベルの上昇。  |  Duarte, H., et al. 2015. Neurol Sci. 36: 203-8. PMID: 25190547
    6. アブシンチンはLPS誘発ALIをMIP-1&αを介して抑制する。  |  Guo, N., et al. 2015. Exp Lung Res. 41: 514-24. PMID: 26495959
    7. ケモカインMIP-1&α;/CCL3はマウスの海馬のシナプス伝達、可塑性、記憶を障害する。  |  Marciniak, E., et al. 2015. Sci Rep. 5: 15862. PMID: 26511387
    8. マクロファージ炎症性蛋白質1α(MIP-1&α)は、節外性NK/T細胞リンパ腫患者の予後不良と関連している可能性がある。  |  Kim, HS., et al. 2017. Hematol Oncol. 35: 310-316. PMID: 26928433
    9. パルミチン酸およびTNF-αによるヒト単球系細胞の共刺激によって誘導されるMIP-1&αの発現;TLR4-IRF3経路が関与し、酸化ストレスによって増幅される。  |  Sindhu, S., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32751118
    10. VIA群カルシウム非依存性ホスホリパーゼA2の骨髄特異的欠失は、MIP-1&αの活性化を介して、雄マウスにおいて主に炎症性LPS反応を誘導する。  |  Klement, L., et al. 2024. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1870: 167016. PMID: 38198970

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    MIP-1α 抗体 (E-2)

    sc-393899
    200 µg/ml
    $316.00

    MIP-1α (E-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-540914
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    MIP-1α (E-2): m-IgG2a BP-HRP Bundle

    sc-546976
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    MIP-1α (E-2) 中和ペプチド

    sc-393899 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00