Date published: 2025-9-13

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Meta Fluoxetine Hydrochloride (CAS 79088-29-2)

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アプリケーション:
Meta Fluoxetine Hydrochlorideは、フルオキセチンの異性体および不純物です
CAS 番号:
79088-29-2
純度:
≥97%
分子量:
345.79
分子式:
C17H19ClF3NO
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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メタフルオキセチン塩酸塩は、フルオキセチンの異性体および不純物である。 フルオキセチンは5-ヒドロキシトリプタミン(セロトニン、5-HT)再取り込み阻害薬である。この化合物はラセミ混合物であり、RおよびSエナンチオマーはともに、ラット大脳皮質のシナプトソーム調製物において5-HTの取り込みを阻害することが報告されている。また、フルオキセチンはラット大脳の研究において、ナトリウム依存性の5-HTトランスポーターとして非常に選択的であることが指摘されている。さらに、フルオキセチンは再取り込み阻害の結果として、ラットの脳のいくつかの領域で5-HTの細胞外レベルを増加させることも指摘されている。この5-HTの利用可能性の増加は、5-HTの合成と代謝の減少につながると報告されている。 他に、(R)-Fluoxetine (sc-208240)や(S)-Fluoxetine Hydrochloride (sc-208367)がある。 重水素標識(S)-Fluoxetine-d5 Hydrochloride (sc-220069) および(R)-Fluoxetine-d5 Hydrochloride (sc-219754) がある。


Meta Fluoxetine Hydrochloride (CAS 79088-29-2) 参考文献

  1. 最初の選択的セロトニン取り込み阻害薬であり抗うつ薬であるプロザック(フルオキセチン, リリー110140):最初の発表から20年。  |  Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
  2. フルオキセチンは, 海馬錐体細胞のCA3領域ではなくCA1領域において, 5-ヒドロキシトリプタミン1Aおよびγ-アミノ酪酸B受容体を介した過分極を選択的に変化させる。  |  Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
  3. 抗うつ薬およびその代謝物の神経伝達物質受容体および輸送体結合プロファイル。  |  Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Meta Fluoxetine Hydrochloride, 25 mg

sc-211803
25 mg
$260.00