MESDC2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-406189-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MESDC2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MESDC2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase MESDC2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MESDC2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MESDC2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406189-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MESDC2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406189-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MESDC2 (mesoderm development candidate 2) codifica uma chaperona residente no retículo endoplasmático que atua em parceria com LRPAP1 para apoiar o dobramento, a maturação e a exportação a partir do RE de proteínas relacionadas ao receptor de LDL, particularmente LRP5 e LRP6. Ao permitir a montagem e o tráfego adequados desses co-receptores de Wnt, a MESDC2 influencia a sinalização canônica Wnt/β-catenina e os programas a jusante que governam decisões de destino celular, desenvolvimento e homeostase tecidual. A perturbação da função de MESDC2 é, portanto, relevante para pesquisas sobre a desregulação da via Wnt, inclusive em contextos como anomalias do desenvolvimento e reprogramação de sinalização associada ao câncer. Seu papel no controle de qualidade de receptores da via secretória também torna a MESDC2 um ponto útil para estudar a proteostase do RE e a biogênese de receptores.
MESDC2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MESDC2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MESDC2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MESDC2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MESDC2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.