MDM2 Inhibitor の分子構造、CAS番号: 562823-84-1
MDM2 Inhibitor 抑制剤 (CAS 562823-84-1)
別名:
trans-4-Iodo-4′-boranyl-chalcone; MDM2 Antagonist IV
アプリケーション:
MDM2 Inhibitorは、細胞透過性ボラニルカルコンであり、MDM2と結合し、MDM2/p53タンパク質複合体を破壊します
CAS 番号:
562823-84-1
純度:
≥95%
分子量:
377.97
分子式:
C15H12BIO3
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MDM2阻害剤は,MDM2への強い結合を示す細胞透過性のボラニルカルコンであり,MDM2/p53蛋白質複合体を不可逆的に破壊する。MDM2阻害剤は、正常な乳癌細胞株と比較した場合、ヒト乳癌細胞株を過剰発現するMDM2に対して選択的毒性を発現する。
MDM2 Inhibitor 抑制剤 (CAS 562823-84-1) 参考文献
- マウス結腸腫瘍におけるp53癌遺伝子チェックポイントの回避と再活性化。 | Aizu, W., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 72: 981-91. PMID: 16949053
- ヒトサイトメガロウイルス誘導細胞におけるp53の安定化は, HDM2の隔離とp53のユビキチン化の減少と関連している。 | Chen, Z., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 29284-95. PMID: 17698841
- アノイキスはMdm2依存的なp53分解を引き起こす。 | Ghosh, A., et al. 2010. Mol Cell Biochem. 343: 201-9. PMID: 20577896
- NF-κBは, MDM2の誘導により, T細胞活性化誘導性p73依存性細胞死を抑制する。 | Busuttil, V., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 18061-6. PMID: 20921405
- Mdm2アンタゴニストであるNutlin-3aは, マウス線維芽細胞においてp53依存的かつプロテアソームを介したポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ1の分解を誘導する。 | Matsushima, S., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 407: 557-61. PMID: 21419099
- GSK3βが介在するFOXL2の翻訳後修飾が顆粒膜細胞腫瘍の成長を決定する。 | Kim, JH., et al. 2014. Nat Commun. 5: 2936. PMID: 24390485
- カルコン類を用いた癌治療と予防への分子標的アプローチ。 | Jandial, DD., et al. 2014. Curr Cancer Drug Targets. 14: 181-200. PMID: 24467530
- 膠芽腫細胞に対するホウ素の神経生理学的効果および殺腫瘍活性と臨床治療への示唆。 | Altinoz, MA., et al. 2019. Int J Neurosci. 129: 963-977. PMID: 30885023
- カルコン類の抗ウイルス活性に関する包括的レビュー。 | Elkhalifa, D., et al. 2021. J Drug Target. 29: 403-419. PMID: 33232192
の阻害剤である：
Apg-1, MDM2.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MDM2 Inhibitor, 10 mg | sc-204072 | 10 mg | $172.00 |