MDL 11,939 の分子構造、CAS番号: 107703-78-6
MDL 11,939 (CAS 107703-78-6)
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別名:
α-Phenyl-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinemethanol; Glemanserin, MDL11939; MDL 11939; MDL 11-939; MDL-11939
アプリケーション:
MDL 11,939は、強力かつ選択的なSR-2拮抗薬です。
CAS 番号:
107703-78-6
純度:
≥98%
分子量:
295.42
分子式:
C20H25NO
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MDL 11,939は強力な選択的SR‐2アンタゴニスト(Ki値はSR‐2AとSR‐2Cでそれぞれ0.54と81.6 nMであった。)である。MDL 11,939のような拮抗薬は、これらの受容体を活性化することなく結合し、セロトニン (神経伝達物質) や他の作動性物質の作用を効果的に遮断する。選択性:MDL 11,939の構造設計は、セロトニン受容体に対する選択性を高め、生理学的および病理学的過程におけるこの受容体サブタイプの特異的寄与を分析するための貴重なツールとなる。研究者らはMDL 11,939を用いて、5-HT2A受容体の結合特性と特異性を研究している。この化合物が受容体とどのように相互作用するかを分子レベルで調べることにより、細胞シグナル伝達経路における受容体の役割についての洞察を得ることができる。
MDL 11,939 (CAS 107703-78-6) 参考文献
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- 光による運動活性化の神経薬理学。 | Amato, D., et al. 2015. Neuropharmacology. 95: 243-51. PMID: 25842246
- モノアミン酸化酵素阻害薬と幻覚剤5-メトキシ-N,N-ジメチルトリプタミンの行動学的および薬物動態学的相互作用。 | Halberstadt, AL. 2016. Pharmacol Biochem Behav. 143: 1-10. PMID: 26780349
- セロトニン5-HT2A受容体の遮断は, モルヒネ投与マウスにおける行動感作およびナロキソン沈殿による離脱症状を抑制する。 | Pang, G., et al. 2016. Front Pharmacol. 7: 514. PMID: 28082900
- 生体内では, 5-HT2A受容体の活性化によって呼気と喘鳴が促進される。 | Cummings, KJ. 2021. J Neurophysiol. 125: 1543-1551. PMID: 33760672
- 連想学習のセロトニン作動性制御。 | Harvey, JA. 1996. Behav Brain Res. 73: 47-50. PMID: 8788476
- p-クロロアンフェタミン神経毒性のメカニズムに関する研究。 | Sprague, JE., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 1271-7. PMID: 8937435
- ウサギの連合学習に対するセロトニン5-HT(2A/2C)拮抗薬の効果。 | Welsh, SE., et al. 1998. Psychopharmacology (Berl). 137: 157-63. PMID: 9630002
の阻害剤である：
SR-2A.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MDL 11,939, 5 mg | sc-204069 | 5 mg | $169.00 | |||
MDL 11,939, 50 mg | sc-204069A | 50 mg | $1230.00 |