Date published: 2025-9-7

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MDA-MB-231 Cell Lysate: sc-2232

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  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • human whole cell lysate; breast adenocarcinoma cells
  • ウェスタンブロッティングポジティブコントロールとして提供される全細胞溶解物
  • should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • sample vial should be placed at 95° C for up to 5 minutes, once prior to use

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関連項目

MDA-MB-231細胞溶解液は、癌の転移および浸潤のメカニズムを研究するための科学的研究に広く使用されている、非常に攻撃的で転移性のヒト乳癌細胞株由来である。この溶解液は、がん細胞が浸潤能を獲得するために極めて重要なプロセスである細胞運動性や上皮間葉転換(EMT)に関与する遺伝子やタンパク質の発現や制御機構を研究するための重要なツールとなっている。研究者らはMDA-MB-231溶解液を利用して、炎症や転移を促進することで知られるNF-kB経路を含む、様々なシグナル伝達分子や経路の役割を研究している。さらにこの溶解液は、腫瘍微小環境が癌の進行に及ぼす影響、特に腫瘍細胞が転移を促進するために周囲とどのように相互作用し、どのように変化するかを調べるのに役立っている。この溶解液の有用性は、潜在的な抗転移性化合物のスクリーニングにも及んでおり、抵抗性の分子的基盤に関する洞察を提供している。MDA-MB-231細胞溶解液を用いることで、研究者は癌転移の分子生物学を掘り下げることができ、遺伝子発現やタンパク質機能の変化が、侵攻性乳癌の複雑な生物学にどのように寄与しているかを探ることができる。

MDA-MB-231 Cell Lysate 参考文献:

  1. 骨形成タンパク質-2は, サイクリン依存性キナーゼを介したレチノブラストーマタンパク質のリン酸化を阻害することにより, MDA MB 231ヒト乳がん細胞の増殖を阻止する。  |  Ghosh-Choudhury, N., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 272: 705-11. PMID: 10860819
  2. MDA-MB-231乳癌細胞におけるST6GalNAc Iの発現は, そのO-グリコシル化パターンを大きく変化させ, 腫瘍形成能を増強する。  |  Julien, S., et al. 2006. Glycobiology. 16: 54-64. PMID: 16135558
  3. MDA-MB-231乳がん細胞の拡がりと移動の制御における非筋肉ミオシンIIアイソフォームの異なる役割。  |  Betapudi, V., et al. 2006. Cancer Res. 66: 4725-33. PMID: 16651425
  4. プロカテプシンDの発現は, MDA-MB-231由来細胞株の浸潤・転移表現型と相関する。  |  Ohri, SS., et al. 2007. Int J Biol Macromol. 41: 204-9. PMID: 17397917
  5. モノカルボン酸トランスポーター4は, 転移性乳がん細胞株MDA-MB-231におけるCD147の成熟と細胞膜への輸送を制御している。  |  Gallagher, SM., et al. 2007. Cancer Res. 67: 4182-9. PMID: 17483329
  6. Pin1によるがん抑制因子PMLの分解は, 乳がんMDA-MB-231細胞のがん表現型に寄与している。  |  Reineke, EL., et al. 2008. Mol Cell Biol. 28: 997-1006. PMID: 18039859
  7. ゲニステインは, マイトジェン活性化プロテインキナーゼ経路を介してMDA-MB-231乳がん細胞の細胞アポトーシスを誘導する。  |  Li, Z., et al. 2008. Toxicol In Vitro. 22: 1749-53. PMID: 18761399
  8. スフィンゴシンキナーゼ2は, スフィンゴシン1リン酸レセプター-2とチロシン416リン酸化c-Srcの核内転位を阻止し, エストロゲンレセプター陰性のMDA-MB-231乳がん細胞の増殖を増加させる:スフィンゴシン1リン酸受容体-4の役割。  |  Ohotski, J., et al. 2014. Cell Signal. 26: 1040-7. PMID: 24486401
  9. ジオスゲニンはVav2活性を抑制することによりヒト乳癌MDA-MB-231細胞の遊走を阻害する。  |  He, Z., et al. 2014. Phytomedicine. 21: 871-6. PMID: 24656238
  10. フルバスタチンを介した乳癌細胞死:プロテオミクス的アプローチによるMDA-MB-231細胞における制御の異なるタンパク質の同定。  |  Kanugula, AK., et al. 2014. PLoS One. 9: e108890. PMID: 25268751
  11. MDA-MB-231乳癌細胞に対するロバスタチンの効果:抗体マイクロアレイ解析。  |  Yang, T., et al. 2016. J Cancer. 7: 192-9. PMID: 26819643
  12. ヌードマウスを用いたMDA-MB-231乳癌幹細胞に対する樹状細胞とサイトカイン誘導キラー細胞による免疫療法。  |  Chen, Q., et al. 2016. Am J Transl Res. 8: 2947-55. PMID: 27508015
  13. LIMおよびSH3タンパク質1(LASP1)による, MDA-MB-231乳がん細胞におけるマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)の発現および分泌の制御。  |  Endres, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 64244-64259. PMID: 27588391
  14. エピガロカテキンガレートは, β-カテニンシグナル伝達経路の不活性化を介してMDA-MB-231乳がん細胞の増殖を阻害する。  |  Hong, OY., et al. 2017. Oncol Lett. 14: 441-446. PMID: 28693189
  15. MDA-MB-231乳癌細胞におけるアジョエンのS-チオ化標的の活性に基づくプロテオーム同定。  |  Kusza, DA., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 14679-14692. PMID: 36351177

注文情報

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MDA-MB-231 Cell Lysate

sc-2232
500 µg/200 µl
$118.00