MCP-3抗体(500-M73): sc-57364

CCL11（エオタキシン）と単球走化性タンパク質MCP-1-5は、C-C（またはβ）ケモカインのサブファミリーを形成しており、隣接するシステインが保存されていることが特徴である。MCPは、IL-1、TNFα、IFN-γなどのサイトカインで活性化された後、Tリンパ球を含む様々な細胞によって産生される。In vitroの研究では、MCPアイソフォームがリンパ球の異なる亜集団に対して走化性作用を示すことが示されている。MCP-3は、単球、樹状細胞、リンパ球、NK細胞、好酸球、好塩基球、好中球を活性化し、最も広い範囲に影響を及ぼすことが示されている。

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MCP-3抗体(500-M73) 参考文献:

1. 炎症性腸疾患におけるMCP-3。  |  Helwig, U., et al. 2000. Gut. 47: 155. PMID: 10917750
2. 単球走化性蛋白質-3（MCP3）多型と喘息表現型との関連解析。  |  Park, BL., et al. 2005. J Biochem Mol Biol. 38: 77-81. PMID: 15715950
3. MCP-3とTGFbetaのクロストークは線維芽細胞のコラーゲン生合成を促進する。  |  Ong, VH., et al. 2009. Exp Cell Res. 315: 151-61. PMID: 19038247
4. ヒト神経膠腫における腫瘍関連マクロファージ／ミクログリアの浸潤は、MCP-1ではなくMCP-3と相関する。  |  Okada, M., et al. 2009. Int J Oncol. 34: 1621-7. PMID: 19424580
5. 抗原とケモカインMCP-3またはMDC/CCL22の共投与はDNAワクチンの効力を増強する。  |  Xie, X., et al. 2015. Invest New Drugs. 33: 810-5. PMID: 25952465
6. 3,5-ジカフェオイルキナ酸は, MCP3/JAK2/STAT3シグナルの抑制を通じてオートファジーを促進することにより, ミクログリアの活性化を介した炎症性疼痛を抑制する。  |  Park, J., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 153: 113549. PMID: 36076613
7. 血小板減少を伴う重症発熱症候群の予後バイオマーカーとしてのMCP-3：縦断的サイトカインプロファイル研究。  |  Liu, Z., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1379114. PMID: 38812521
8. MCP-3/Ccr3軸は、骨芽細胞と破骨細胞の分化に影響を与えることにより、骨量の増加に寄与している。  |  Kim, JH., et al. 2024. Exp Mol Med. 56: 2465-2474. PMID: 39482538
9. 単球走化性タンパク質-3（MCP3）は複数の白血球レセプターと相互作用する。マクロファージ炎症性タンパク質-1α/Rantesの受容体であるC-C CKR1は、MCP3の機能的受容体でもある。  |  Ben-Baruch, A., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 22123-8. PMID: 7545673
10. ヒト単球走化性タンパク質-3（MCP-3）：cDNAの分子クローニングと他のケモカインとの比較。  |  Opdenakker, G., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 191: 535-42. PMID: 8461011

好ましい MCP-1-4/eotaxin 抗体は MCP-1-4/eotaxin 抗体である (B-2): sc-377082.