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MCM6 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-402146-ACT | 20 µg | $397.00 |
MCM6は、DNA複製起点のライセンシングを担い、S期における複製フォークの進行を駆動するMCM2–7ヘリカーゼ複合体の中核構成要素をコードします。起点発火と複製ストレス応答を協調させることで、MCM6はチェックポイント制御およびDNA損傷シグナル伝達に関連する経路を介してゲノム安定性を支えます。MCM6の発現またはヘリカーゼ活性の制御不全は、複数のがんにおいて認められる異常増殖、複製ストレス、染色体不安定性としばしば関連します。増殖と連動する因子として、MCM6はヒト細胞における細胞周期制御、複製動態、ならびにゲノム維持機構を研究するための分子学的な手がかりとして広く用いられています。
MCM6 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性MCM6の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
MCM6 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における MCM6 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はMCM6転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性MCM6の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のMCM6遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるMCM6依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびMCM6発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるMCM6経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。