MARCH8 Double Nickaseプラスミド (m): sc-428061-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- MARCH8 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- MARCH8ダブルニカースプラスミド（m）およびMARCH8ダブルニカースプラスミド（m2）は、March8を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MARCH8 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-428061-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MARCH8 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-428061-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
March8 は、膜結合型 RING-CH E3 ユビキチンリガーゼである MARCH8 をコードしており、主にエンドソームおよびトランスゴルジ膜に局在して、複数の細胞表面タンパク質や細胞内タンパク質のユビキチン化依存的な輸送（トラフィッキング）と分解（ターンオーバー）を制御します。ユビキチンを介したリソソーム分解への選別を促進することで、MARCH8 は受容体量、免疫シグナルの出力、そしてエンドリソソーム系における膜タンパク質の品質管理の制御に寄与します。マウスモデルでは、MARCH8 は抗原提示を司る経路、エンベロープウイルスに対する自然免疫による制限、ならびにユビキチン–プロテアソーム系およびリソソーム関連過程を介したシグナル受容体の調節と関連づけられています。ユビキチン化の破綻や膜トラフィッキングの異常は、炎症表現型や病原体—宿主相互作用に広く関与するため、March8 は免疫制御とタンパク質恒常性の機構研究に有用な遺伝子座です。
MARCH8 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における March8 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、March8内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、March8の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、March8が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。