MAGE-A4 Double Nickaseプラスミド (h): sc-403486-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- MAGE-A4 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- MAGE-A4ダブルニカースプラスミド（h）およびMAGE-A4ダブルニカースプラスミド（h2）は、MAGEA4を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MAGE-A4 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-403486-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAGE-A4 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-403486-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAGEA4は、通常は生殖細胞で高発現する一方で、さまざまながんにおいて異所性に発現するがん精巣抗原であるMAGE-A4をコードしており、系譜特異性の制限やエピジェネティックな再活性化を研究するための有用なマーカーとなっています。MAGE-A4は、ユビキチン依存的なプロテオスタシス、転写制御、細胞ストレス応答に影響し得るタンパク質間相互作用ネットワークに関与しており、アポトーシスや免疫認識に関連する経路も含まれます。その発現は、しばしばクロマチン状態の変化やDNAメチル化動態の変容と結び付いており、転写脱抑制や抗原提示の生物学を検討するためのモデルを提供します。生物医学研究では、MAGEA4は腫瘍細胞の適応度、免疫標的となり得る抗原ランドスケープ、ならびにがん精巣遺伝子発現を制御する機構との関連で一般的に解析されます。
MAGE-A4 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における MAGEA4 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、MAGEA4内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、MAGEA4の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、MAGEA4が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。