Maduramicin の分子構造、CAS番号: 79356-08-4
Maduramicin (CAS 79356-08-4)
アプリケーション:
Maduramicinは広域抗コクシジウム剤である。
CAS 番号:
79356-08-4
分子量:
917.1
分子式:
C47H80O17
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ポリエーテルイオノフォア抗生物質であるマデュラミシンは、そのユニークな作用機序と様々な分野への応用の可能性から、科学研究において大きな関心を集めている。マデュラミシンは、ナトリウムやカリウムなどの一価陽イオンと選択的に結合することにより、細胞膜の機能を破壊する。このイオノフォリック活性は、細胞膜を横切るイオン勾配の調節不全を引き起こし、最終的に細胞の完全性と機能を損なう。マデュラミシンの細胞膜を破壊する能力は、グラム陽性菌や一部の原生動物、真菌に対して有効である。研究においては、マデュラミシンは細胞生理学、膜生物物理学、イオン輸送機構を研究するツールとして利用されている。さらに、マデュラミシンとその誘導体は、農業、特に家禽の成長性能を向上させ、コクシジウム症を予防するための飼料添加物としての応用の可能性が検討されてきた。さらに、マデュラミシンは抗がん剤としての可能性も研究されており、アポトーシスを誘導し腫瘍細胞の増殖を抑制する能力に焦点が当てられている。現在進行中の研究は、マデュラミシンの多様な研究用途を探求し続けており、細胞生物学を理解するための有望な道を提供している。
Maduramicin (CAS 79356-08-4) 参考文献
- 妊娠雌豚における急性マデュラミシン中毒症。 | Shimshoni, JA., et al. 2014. Food Chem Toxicol. 68: 283-9. PMID: 24705019
- マデュラミシンは筋芽細胞の増殖を阻害し, アポトーシスを誘導する。 | Chen, X., et al. 2014. PLoS One. 9: e115652. PMID: 25531367
- マデュラミシンは心筋H9c2細胞においてアポトーシスとネクローシスを誘導し, 自己貪食フラックスを阻害する。 | Chen, X., et al. 2018. J Appl Toxicol. 38: 366-375. PMID: 29047155
- マデュラミシンは内在性および外在性経路を介してニワトリ心筋細胞にアポトーシスを誘導する。 | Gao, X., et al. 2018. Toxicol In Vitro. 50: 190-200. PMID: 29580986
- ゼブラフィッシュ成魚（Danio rerio）に対するマデュラミシンの影響：急性毒性, 組織障害および酸化ストレス。 | Ni, H., et al. 2019. Ecotoxicol Environ Saf. 168: 249-259. PMID: 30388543
- マデュラミシンは, 骨格筋芽細胞および筋肉組織において, 活性酸素-PP5-JNK経路を介してアポトーシスを誘導する。 | Chen, X., et al. 2019. Toxicology. 424: 152239. PMID: 31229567
- マデュラミシンはニワトリ初代心筋細胞においてメトホス様細胞死を誘発する。 | Gao, X., et al. 2020. Toxicol Lett. 333: 105-114. PMID: 32736005
- ザリガニ（Procambius clarkii）に対するマデュラミシンの影響：血液学的パラメータ, 酸化ストレス, 病理組織学的変化およびストレス反応。 | Gao, X., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 211: 111896. PMID: 33440267
- マデュラミシンは, H9c2細胞においてRac1シグナル非依存的メチュオシスを介して心毒性を誘導する。 | Gao, X., et al. 2021. J Appl Toxicol. 41: 1937-1951. PMID: 33890316
- マデュラミシンは, AKT-サイクリンD1シグナル伝達を阻害することにより, 心筋細胞を細胞周期のG0/G1期に停止させる。 | Chen, X., et al. 2021. 3 Biotech. 11: 347. PMID: 34221817
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Maduramicin, 5 mg | sc-362766 | 5 mg | $188.00 |