CRISPRデータではありません：画像はCRISPR実験結果を可視化するための抗体の品質を示しています。
CRISPRデータではありません：画像はCRISPR実験結果を可視化するための抗体の品質を示しています。
MAD2B Double Nickaseプラスミド (m): sc-428124-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- MAD2B Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- MAD2Bダブルニカースプラスミド（m）およびMAD2Bダブルニカースプラスミド（m2）は、Mad2l2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: MAD2B 抗体 (14): sc-135977
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MAD2B Double Nickaseプラスミド (m) | sc-428124-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAD2B Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-428124-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Mad2l2（MAD2B/REV7）は、DNA損傷耐性と修復経路の選択を調整することでゲノム維持に関与するHORMAドメインタンパク質をコードします。哺乳類細胞では、MAD2BはDNAポリメラーゼζの主要サブユニットとしてトランスリージョンDNA合成を支えるほか、末端切除や経路選択に影響する因子との相互作用を介して二本鎖切断修復の制御にも関与します。修復機能にとどまらず、MAD2BはAPC/C制御因子との相互作用を通じて、細胞周期制御や有糸分裂チェックポイント関連過程とも結び付けられており、複製ストレス応答と増殖シグナルをつなぐ役割を担います。MAD2B依存的な修復・チェックポイントネットワークの破綻は、がん生物学やその他のゲノム安定性疾患で研究される主要な特徴であるゲノム不安定性の基盤機構と関連します。
MAD2B ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Mad2l2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Mad2l2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Mad2l2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Mad2l2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。