mAChR M2抗体(2Q147): sc-71531

ムスカリン性アセチルコリン受容体（mAChR）は、アデニル酸シクラーゼの阻害、ホスホイノシチドの分解、カリウムチャネルの調節など、様々な細胞応答を媒介する。mAChRはGタンパク質と結合することでシグナルを伝達し、Gタンパク質はいくつかの下流のエフェクタータンパク質やイオンチャネルを調節する。5つのmAChRサブタイプが同定されており、M1からM5と命名されている。この5つの受容体サブタイプは、異なる組織分布パターンを示すだけでなく、異なる薬理学的および機能的特性を示す。各mAChRサブタイプのアミノ酸配列は、Gタンパク質共役型受容体に特徴的な構造を反映しており、高度に保存された7つの膜貫通セグメントと、エフェクター共役ドメインを構成する各サブタイプに特有の大きな細胞内領域からなる。

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mAChR M2抗体(2Q147) 参考文献:

1. M2ムスカリン性アセチルコリン受容体の特異的な細胞内移行は、ホスホリパーゼCへのシグナル伝達を選択的かつ長期的に脱感作する。  |  Krudewig, R., et al. 2000. J Neurochem. 74: 1721-30. PMID: 10737631
2. アゴニスト媒介性M2 mAChRの細胞内移行はβ-アレスチン依存性。  |  Jones, KT., et al. 2006. J Mol Signal. 1: 7. PMID: 17224084
3. m2およびm3ムスカリン性アセチルコリン受容体mRNAは、微小管に影響を与える薬剤に対して異なる反応を示します。  |  Fukamauchi, F., et al. 1991. Mol Cell Neurosci. 2: 315-9. PMID: 19912814
4. ラットの膀胱求心性活動の調節におけるM2およびM3ムスカリン受容体サブタイプの異なる役割。  |  Matsumoto, Y., et al. 2010. Urology. 75: 862-7. PMID: 20156651
5. ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットにおける心臓のM2ムスカリン性受容体発現の増加は、GATA結合タンパク質4（GATA-4）によって制御されている。  |  Mar, GY., et al. 2013. Int J Cardiol. 167: 436-41. PMID: 22293779
6. 脊髄損傷ラットにおける膀胱求心性経路の活性化におけるM2およびM3ムスカリン性アセチルコリン受容体サブタイプの役割。  |  Matsumoto, Y., et al. 2012. Urology. 79: 1184.e15-20. PMID: 22386753
7. M2ムスカリン受容体は、ヒト神経膠芽腫細胞における細胞移動を負に調節する。  |  Guerriero, C., et al. 2024. Neurochem Int. 174: 105673. PMID: 38185384
8. M2ムスカリン受容体の刺激は、mTOR複合体1の阻害を介して、ヒト神経膠芽腫癌幹細胞におけるオートファジーを誘導する。  |  Guerriero, C., et al. 2023. Cancers (Basel). 16: PMID: 38201453
9. Gタンパク質共役型受容体キナーゼ-2およびβ-アレスチン-1によるm2ムスカリン性アセチルコリン受容体の脱感作および隔離の相乗的制御。  |  Schlador, ML. and Nathanson, NM. 1997. J Biol Chem. 272: 18882-90. PMID: 9228066
10. M2ムスカリン性アセチルコリン受容体の細胞内移行。アレスチン非依存性および依存性経路。  |  Pals-Rylaarsdam, R., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 23682-9. PMID: 9295310

好ましい mAChR M2 抗体は mAChR M2 抗体である (M2-2-B3): sc-33712.