Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Mac-2BP Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403108-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Mac-2BPO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Mac-2BP (h) e o Plasmídeo Double Nickase Mac-2BP (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para LGALS3BP. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Mac-2BP Anticorpo (E-8): sc-374541
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mac-2BP Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403108-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mac-2BP Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403108-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LGALS3BP codifica a Mac-2BP (proteína ligante de galectina-3), uma glicoproteína secretada e associada à matriz extracelular, que modula interações célula–célula e célula–matriz por meio de parceiros de ligação como galectinas e integrinas. A Mac-2BP está implicada em adesão, migração, modulação imune e remodelação do meio extracelular, com efeitos a jusante sobre a sinalização inflamatória e a comunicação entre tumor e estroma. Alterações na expressão de LGALS3BP têm sido relatadas em múltiplos contextos de câncer e de fibrose/condições inflamatórias e, com frequência, é avaliada como um componente do secretoma associado à doença ligado a biomarcadores. Essas características tornam LGALS3BP um alvo útil para estudar a regulação do microambiente, a comunicação cruzada imune–epitelial e vias relevantes para metástase em modelos de células humanas.
Mac-2BP O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LGALS3BP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LGALS3BP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LGALS3BP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LGALS3BP interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.