M-cadherin抗体(12G4): sc-81471

カドヘリンはCa++依存性細胞接着分子の多遺伝子ファミリーである。カドヘリンは膜貫通型の糖タンパク質で、Ca++依存的な細胞間接着を仲介する細胞外ドメイン、膜貫通領域、細胞質ドメインからなる。細胞外ドメインはEC1-EC5と呼ばれる一連のサブドメインに分かれている。カドヘリンファミリーの異なるメンバー間の相同性は、細胞質ドメインとEC1、EC2で最も顕著であり、細胞外ドメインのEC5と膜貫通領域ではかなり低い。接着機能の結合特性と特異性は分子のN末端部分にある。カドヘリンファミリーの4つのメンバーが同定され、哺乳動物細胞から分子クローニングされている。これらには神経カドヘリン（N）、上皮カドヘリン（E）、胎盤カドヘリン（P）、筋肉カドヘリン（M）が含まれる。M-カドヘリンは線維芽細胞には存在しないが、筋芽細胞では低レベルで発現し、筋管形成が誘導されると発現が上昇することから、骨格筋細胞の分化に特異的な機能を持つことが示唆される。

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M-cadherin抗体(12G4) 参考文献:

1. M-カドヘリンとその姉妹分子は、横紋筋の発生に重要な役割を果たします。  |  Kaufmann, U., et al. 1999. Cell Tissue Res. 296: 191-8. PMID: 10199979
2. M-カドヘリンは、筋芽細胞の融合時にRho-GEFトリオを介してRac1 GTPアーゼを活性化します。  |  Charrasse, S., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 1734-43. PMID: 17332503
3. 筋原性制御因子は、その近位プロモーターエレメントを標的としてM-カドヘリンの発現を制御する。  |  Hsiao, SP. and Chen, SL. 2010. Biochem J. 428: 223-33. PMID: 20334626
4. M-カドヘリンによるGSK-3β活性化の抑制は、筋原性分化中の筋芽細胞をミトコンドリア関連アポトーシスから保護する。  |  Wang, Y., et al. 2011. J Cell Sci. 124: 3835-47. PMID: 22114306
5. M-カドヘリンによるß-カテニンのリン酸化抑制は, マウス筋芽細胞の分化を促進する。  |  Wang, Y., et al. 2013. Cell Tissue Res. 351: 183-200. PMID: 23138569
6. インテグリンα7シグナル伝達は、コネキシン43、M-カドヘリン、および筋芽細胞融合を制御する。  |  McClure, MJ., et al. 2019. Am J Physiol Cell Physiol. 316: C876-C887. PMID: 30892939
7. M-カドヘリンプロモーター活性化時のシスエレメントの協調作用。  |  Lin, YJ., et al. 2021. Biochem J. 478: 911-926. PMID: 33527978
8. M-カドヘリンは、筋板パターン形成時のPAX3標的です。  |  Esteves de Lima, J., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 652652. PMID: 33869209
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10. マウス小脳の出生後の発達において、顆粒層にある糸球体にM-カドヘリンが局所的に沈着します。  |  Bahjaoui-Bouhaddi, M., et al. 1997. J Comp Neurol. 378: 180-95. PMID: 9120059

好ましい M-cadherin 抗体は M-cadherin 抗体である (C-8): sc-398107.