LYG-202 の分子構造
LYG-202 (CAS 1175077-25-4)
別名:
5-Hydroxy-8-methoxy-7-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)butoxy]-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
アプリケーション:
LYG-202はアポトーシスを誘導する阻害剤である
CAS 番号:
1175077-25-4
分子量:
438.52
分子式:
C25H30N2O5
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
LYG-202は、ブロモドメイン含有タンパク質4（BRD4）の機能を阻害する強力な能力で知られる注目すべき化合物であり、クロマチンの構造を改変することによって遺伝子発現を制御する役割を果たすBETタンパク質ファミリーのメンバーである。LYG-202の作用機序の中心は、BRD4上のアセチル化リジン認識モチーフに対する高い親和性であり、これによりクロマチンからタンパク質を効果的に置換し、細胞増殖と生存に関与する遺伝子の発現パターンを変化させる。この特徴により、LYG-202は遺伝子発現のエピジェネティックな制御と、細胞機能や病理におけるその意味を理解することに焦点を当てた研究に有用である。LYG-202を用いた研究は、クロマチンランドスケープ内のダイナミックな相互作用に関する洞察を提供し、がん学やそれ以外の分野を含む様々な研究分野での応用のために操作可能な遺伝子制御の複雑なネットワークの解明に役立つ。
LYG-202 (CAS 1175077-25-4) 参考文献
- ピペラジン置換の新規フラボノイドLYG-202がin vivoおよびin vitroで抗腫瘍効果を示す。 | Zeng, S., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 385: 551-6. PMID: 19481059
- 新たに合成されたフラボノイドであるLYG-202は, in vitroおよびin vivoで強力な血管新生阻害活性を示した。 | Chen, Y., et al. 2010. J Pharmacol Sci. 112: 37-45. PMID: 20093787
- ヒト肝細胞癌HepG(2)細胞におけるLYG-202誘導アポトーシスに関与する活性酸素種-ミトコンドリア経路。 | Chen, FH., et al. 2010. Cancer Lett. 296: 96-105. PMID: 20580989
- LYG-202は, p53およびp21(WAF1/Cip1)の発現を介したG1/S細胞周期停止およびアポトーシスの誘導により, ヒト大腸癌HCT-116細胞の増殖を阻害する。 | Liu, W., et al. 2011. Biochem Cell Biol. 89: 287-98. PMID: 21491996
- LYG-202は, HepG2細胞において, カゼインキナーゼ2依存性核因子κB経路の減衰を介して, 腫瘍壊死因子α誘導アポトーシスを増強する。 | Chen, FH., et al. 2012. Mol Pharmacol. 82: 958-71. PMID: 22909797
- 新規合成フラボノイドLZ-207は, NF-κBシグナル伝達経路を阻害することによりアポトーシスを誘導し, 炎症関連大腸癌を抑制する。 | Sun, J., et al. 2015. PLoS One. 10: e0127282. PMID: 26023926
- LYG-202はヒト乳がん細胞のPI3K/Aktシグナル伝達経路に対して抗腫瘍効果を示す。 | Zhao, Y., et al. 2015. Apoptosis. 20: 1253-69. PMID: 26153346
- 新規合成フラボノイドLZ-205によるヒト肺癌細胞の小胞体ストレスおよび外因性アポトーシス経路の活性化。 | Zhang, Y., et al. 2016. Oncotarget. 7: 87257-87270. PMID: 27895312
- LYG-202は, 乳癌におけるCXCL12/CXCR7経路を介した内皮細胞の活性化と血管新生を抑制する。 | Zhao, K., et al. 2018. Carcinogenesis. 39: 588-600. PMID: 29390073
- デクルシンはCXCR7の発現を低下させることにより, 胃癌の腫瘍増殖, 遊走, 浸潤を抑制する。 | Kim, S., et al. 2019. Am J Cancer Res. 9: 2007-2018. PMID: 31598401
- フラボノイドの血管新生阻害活性：A Systematic Review and Meta-Analysis. | Khater, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33066630
- ALDOAは, AMPKの活性化を制御することにより, NLRP3インフラマソームの活性化を維持している。 | Bai, D., et al. 2022. Autophagy. 18: 1673-1693. PMID: 34821530
- レジナドラコニスのMCF-7乳がん細胞増殖抑制効果とそのメカニズム：ネットワーク薬理学に基づく解析。 | Lv, Y., et al. 2023. Sci Rep. 13: 3816. PMID: 36882618
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LYG-202, 5 mg | sc-396595 | 5 mg | $208.00 | |||
LYG-202, 10 mg | sc-396595A | 10 mg | $408.00 |