



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ly-6K Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404264-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ly-6K Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404264-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LY6K codifica a proteína humana de superfície Ly-6K ancorada por glicosilfosfatidilinositol (GPI), membro da superfamília Ly6/uPAR, implicada na comunicação célula–célula e na modulação de sinalização próxima à membrana. A expressão de Ly-6K tem sido associada a alterações no comportamento de células epiteliais, incluindo proliferação, migração e invasão, em consonância com funções em vias que integram a dinâmica de adesão e a sinalização por fatores de crescimento na membrana plasmática. A expressão desregulada de LY6K é relatada em múltiplos tipos tumorais e é frequentemente investigada como marcador de programas oncogênicos e de fenótipos celulares agressivos. Essas propriedades tornam o LY6K um alvo relevante para estudos mecanísticos de biologia tumoral, regulação da sinalização de membrana e estados transcricionais associados ao câncer.
Ly-6K O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LY6K em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LY6K. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LY6K. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LY6K interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.