Date published: 2025-9-7

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LRRK2抗体(133AT1218): sc-130159

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  • LRRK2抗体 133AT1218はマウスモノクローナルIgG1LRRK2 抗体 です。100 µg/mlで提供
  • human由来のLRRK2のC-terminalの261残基に対して
  • mouse, rat と human 由来のLRRK2 WB, IP と ELISAでの検出にはお勧めします
  • 現在、LRRK2 Antibody (133AT1218)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

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LRRK2 Antibody (133AT1218) は IgG1 κマウスモノクローナル LRRK2 抗体 (LRRK2 抗体とも呼ばれる) で、マウス、ラット、ヒト由来の LRRK2 タンパク質を WB、IP、ELISA で検出する。LRRK2 Antibody (133AT1218) は、ノンコンジュゲート抗 LRRK2 抗体として入手可能です。パーキンソン病は、運動、認知、感情の障害である。病理学的には、凝集タンパク質の沈着を含む細胞質封入体であるレビー小体を伴う神経細胞変性が特徴である。ロイシンリッチリピートキナーゼ2遺伝子(LRRK2)の変異は、常染色体優性パーキンソン病を引き起こし、パーキンソン病の臨床的特徴を有し、凝集タンパク質の沈着を含む多形性の病理像を呈する。LRRK2タンパク質は複数のドメインからなり、Ras/GTPaseスーパーファミリーの新しいグループであるRocoファミリーに属する。GTPase(Roc)ドメインの他に、MAPキナーゼキナーゼと相同性を持つキナーゼドメインが予測されている。LRRK2は細胞質に局在し、細胞膜構造と関連している。精製されたLRRK2タンパク質はオートキナーゼ活性を示す。

試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

LRRK2抗体(133AT1218) 参考文献:

  1. LRRK2の変異は, 常染色体優性遺伝の多形性パーキンソニズムを引き起こす。  |  Zimprich, A., et al. 2004. Neuron. 44: 601-7. PMID: 15541309
  2. 家族性パーキンソン病における単一の共通LRRK2変異の遺伝子スクリーニング。  |  Nichols, WC., et al. Lancet. 365: 410-2. PMID: 15680455
  3. 常染色体優性パーキンソン病に関連する高頻度のLRRK2遺伝子変異。  |  Di Fonzo, A., et al. Lancet. 365: 412-5. PMID: 15680456
  4. 常染色体優性パーキンソン病に関連する新規LRRK2変異の同定:ヨーロッパ集団に共通する創始者の証拠。  |  Kachergus, J., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 672-80. PMID: 15726496
  5. パーキンソン病の遺伝学。  |  Gasser, T. 2005. Curr Opin Neurol. 18: 363-9. PMID: 16003110
  6. パーキンソン病の遺伝学。  |  Morris, HR. 2005. Ann Med. 37: 86-96. PMID: 16026116
  7. LRRK2変異におけるPET:散発性パーキンソン病との比較, および症候性代償の証拠。  |  Adams, JR., et al. 2005. Brain. 128: 2777-85. PMID: 16081470
  8. LRRK2変異はアルツハイマー病では一般的ではない。  |  Toft, M., et al. 2005. Mech Ageing Dev. 126: 1201-5. PMID: 16087219
  9. パーキンソン病におけるLRRK 2のG 2019 SおよびI 2020 T変異の解析。  |  Bialecka, M., et al. 2005. Neurosci Lett. 390: 1-3. PMID: 16115731
  10. パーキンソン病の遺伝学。  |  Lewthwaite, AJ. and Nicholl, DJ. 2005. Curr Neurol Neurosci Rep. 5: 397-404. PMID: 16131423
  11. 欧州と北アフリカのパーキンソン病家系におけるLRRK2ハプロタイプ解析:13世紀に遡るG2019S変異の共通創始者。  |  Lesage, S., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 330-2. PMID: 16145815
  12. LRRK2:パーキンソン病の原因と危険因子?  |  Foroud, T. 2005. Neurology. 65: 664-5. PMID: 16157895
  13. パーキンソン病におけるLRRK2遺伝子:変異解析と症例対照関連研究。  |  Paisán-Ruíz, C., et al. 2005. Neurology. 65: 696-700. PMID: 16157901
  14. パーキンソン病におけるLRRK2変異。  |  Farrer, M., et al. 2005. Neurology. 65: 738-40. PMID: 16157908
  15. パーキンソン病におけるLRRK2遺伝子の臨床に基づく研究から新たな変異が発見された。  |  Zabetian, CP., et al. 2005. Neurology. 65: 741-4. PMID: 16157909
  16. パーキンソン病におけるLrrk2遺伝子置換。  |  Mata, IF., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 171-7. PMID: 16172858
  17. パーキンソン病の遺伝学。  |  Bonifati, V. 2005. Minerva Med. 96: 175-86. PMID: 16175160

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

LRRK2 抗体 (133AT1218)

sc-130159
100 µg/ml
$316.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with LRRK2 (133AT1218): sc-130159 antibody?

質問者: Cweed
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
回答者: Technical Support
投稿日: 2017-03-27
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