
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LOX 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400973-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LOX 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400973-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LOX는 콜라겐과 엘라스틴의 라이신 잔기에서 산화적 탈아미노화를 촉매하는, 분비형 구리 의존성 아민 산화효소인 라이실 옥시다아제(lysyl oxidase)를 암호화합니다. 이 반응은 공유결합성 가교결합 형성을 개시하여 세포외기질(ECM) 구조를 안정화합니다. LOX는 기질 강성(matrix stiffness)과 콜라겐 섬유형성(collagen fibrillogenesis)을 조절함으로써 세포 부착, 이동, 기계적 신호전달(mechanotransduction) 경로에 영향을 주며, 여기에는 인테그린/FAK 신호전달과 ECM 리모델링 프로그램이 포함됩니다. LOX 활성의 변화는 섬유화 및 비정상적인 결합조직 리모델링과 연관되어 있고, 그 조절 이상은 여러 암에서 종양 미세환경의 역학 변화와 전이 니치 형성의 변화와도 관련된 것으로 보고되었습니다. 기질을 변형하는 효소로서 LOX는 상처 치유, 혈관 생물학, 조직 역학 등의 맥락에서 자주 연구됩니다.
LOX 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LOX 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LOX 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LOX의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LOX 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.