LMX1B Lentiviral Activation Particles (h): sc-402945-LAC

LMX1BはLIMホメオボックス型転写因子をコードしており、発生過程における細胞運命の決定や分化プログラムを制御します。特に、四肢の背側パターニング、糸球体ポドサイトの成熟、中脳ドーパミン作動性ニューロンの同一性の確立において強い役割を担います。LMX1Bは制御DNA配列に結合し、補助因子依存的な転写ネットワークを統合することで、細胞骨格の編成、細胞外マトリックスの動態、系譜特異的な遺伝子発現を司る経路に影響を与えます。LMX1B活性の変化は先天性の四肢および腎臓の表現型と関連しており、ポドサイト機能障害、発生における遺伝子制御、神経細胞の運命決定といった文脈で頻繁に研究されています。核内の転写調節因子として、LMX1Bは遺伝子制御回路や、エンハンサー駆動による組織特異的プログラムの制御機構を解析するための扱いやすい結節点となります。

LMX1B レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なLMX1Bの発現上昇を可能にします。

LMX1B レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、LMX1B転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性LMX1Bの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のLMX1Bゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。