Date published: 2025-9-9

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LMK 235 (CAS 1418033-25-6)

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別名:
N-[[6-(Hydroxyamino)-6-oxohexyl]oxy]-3,5-dimethylbenzamide
アプリケーション:
LMK 235はHDAC4およびHDAC5阻害剤である
CAS 番号:
1418033-25-6
分子量:
294.35
分子式:
C15H22N2O4
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LMK235は選択的HDAC4およびHDAC5阻害剤(HDAC5、4、6、1、11、2、および8のIC50値は、それぞれ4.22、11.9、55.7、320,852,881、および1278nMである。)である。ヒト卵巣癌細胞株A2780およびシスプラチン耐性A2780CisR (IC50=0.49および0.32 μM) を用いた細胞毒性のMTTアッセイにおいて,化学療法耐性癌細胞株に対する活性を示した。N‐ ((6‐ (ヒドロキシアミノ) ‐6‐オキソヘキシル) オキシ) -3,5‐ジメチルベンズアミドの略称であるHODMBは,科学的研究において非常に大きな可能性を有する革新的な合成化合物である。この化合物は,多様な生物学的過程に影響し,抗炎症剤として機能するその能力について広く研究されてきた。HODMBは,抗炎症,抗癌および抗酸化活性を含む,生化学的および生理学的効果の範囲を示す。


LMK 235 (CAS 1418033-25-6) 参考文献

  1. HDAC5は, ヒト乳癌の増殖, 浸潤および移動を促進する, 潜在的な治療標的および予後バイオマーカーである。  |  Li, A., et al. 2016. Oncotarget. 7: 37966-37978. PMID: 27177225
  2. HDAC阻害剤LMK-235は歯髄細胞の歯牙芽細胞分化を促進する。  |  Liu, Z., et al. 2018. Mol Med Rep. 17: 1445-1452. PMID: 29138868
  3. HO-1のアップレギュレーションは, Smad7経路を介してHDAC4/5阻害剤LMK-235に対するB細胞性急性リンパ性白血病細胞の抵抗性を促進する。  |  Guo, Y., et al. 2018. Life Sci. 207: 386-394. PMID: 29886060
  4. HDAC阻害剤LMK-235を介したびまん性大細胞型B細胞リンパ腫細胞のアポトーシスに対するBCLAF1の効果とそのメカニズム。  |  Li, X., et al. 2018. Cancer Biol Ther. 19: 825-834. PMID: 29969367
  5. 大腸癌におけるCDX2は独立した予後因子であり, 鋸歯状経路の腫瘍ではプロモーターのメチル化とヒストンの脱アセチル化によって制御されている。  |  Graule, J., et al. 2018. Clin Epigenetics. 10: 120. PMID: 30257705
  6. 膵神経内分泌腫瘍細胞におけるLMK-235によるクラスIIA HDACの薬理学的阻害。  |  Wanek, J., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30321986
  7. ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤LMK-235を介したHO-1発現は, JNK/AP-1シグナル経路を介して多発性骨髄腫細胞のアポトーシスを誘導する。  |  Li, X., et al. 2019. Life Sci. 223: 146-157. PMID: 30876940
  8. ヒストン脱アセチル化酵素は生体内で興奮毒性による網膜神経節細胞の変性に寄与する。  |  Schlüter, A., et al. 2019. Mol Neurobiol. 56: 8018-8034. PMID: 31161423
  9. 非常に若い女性が罹患している乳癌の潜在的治療としてのHDAC5阻害剤。  |  Oltra, SS., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32050699
  10. 筋負荷解除中のMAFbxおよびMuRF1発現調節過程におけるHDAC4および5の役割の違い。  |  Mochalova, EP., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32646070
  11. 食道扁平上皮癌の治療戦略としてのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤によるTNS3の薬理学的標的化。  |  Shi, Y., et al. 2021. Aging (Albany NY). 13: 15336-15352. PMID: 34047714
  12. HDAC5はグレリン/E2F1/NF-κB軸を介して腸管敗血症を促進する。  |  Li, B., et al. 2021. FASEB J. 35: e21368. PMID: 34125448
  13. 高悪性度漿液性卵巣癌における新規ZIP4-HDAC4-VEGFA軸。  |  Fan, Q., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34359722
  14. NET細胞におけるSSTR2発現と[111In]In-DOTATATE取り込みに対する複数のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の効果を比較する。  |  Klomp, MJ., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34638389
  15. HDAC5が介在するp100のアセチル化はp100のプロセシングを抑制する。  |  Wang, J., et al. 2022. Int Dent J.. PMID: 36156247

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

LMK 235, 5 mg

sc-397051
5 mg
$115.00

LMK 235, 25 mg

sc-397051A
25 mg
$432.00