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LIV-1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-403294-ACT | 20 µg | $397.00 |
SLC39A6 は、細胞膜に局在する亜鉛トランスポーターである LIV-1(ZIP6)をコードしており、細胞内への亜鉛流入を調節して金属恒常性の維持に寄与する。LIV-1 依存的な亜鉛シグナルは、増殖・分化・細胞運動性を制御する経路に影響し、EMT(上皮間葉転換)関連プログラムや、その下流のキナーゼ/転写ネットワークも含まれる。SLC39A6 の発現異常は複数の腫瘍コンテキストで報告されており、浸潤形質やホルモン応答性シグナルの変化と関連することから、金属によって制御される細胞状態遷移を研究するうえで有用なノードとなる。ヒト細胞モデルでは、LIV-1 は亜鉛の利用可能性が転写回路やストレス適応応答をどのように再構築するかを検証するための機構的な手がかりを提供する。
LIV-1 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性SLC39A6の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
LIV-1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における SLC39A6 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はSLC39A6転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性LIV-1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のSLC39A6遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるLIV-1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびSLC39A6発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるLIV-1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。