
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Lipin-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420378-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Lpin1은 Lipin-1을 암호화하며, Lipin-1은 Mg²⁺ 의존성 포스파티드산 인산가수분해효소(PAP1)로서 포스파티드산을 디아실글리세롤로 전환해 글리세롤지질 생합성과 막 지질 리모델링 및 지질 신호전달을 연결합니다. 효소적 역할을 넘어, Lipin-1은 지질 산화와 미토콘드리아 대사를 조절하는 전사 프로그램에도 영향을 미쳐 영양 상태를 대사 유전자 발현과 통합합니다. Lpin1 활성은 지방세포 분화, 간의 지질 처리, 골격근 에너지 항상성에 영향을 주며, 실험 모델에서 그 조절 이상은 지방이영양증 유사 표현형, 지방간, 인슐린 저항성, 염증성 대사 스트레스와 연관됩니다. 이러한 기능들로 인해 Lipin-1은 지질 대사 경로, ER–미토콘드리아 크로스토크, 대사 질환 기전을 연구하는 데 핵심적인 노드로 여겨집니다.
Lipin-1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Lpin1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Lpin1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Lpin1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Lpin1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.