Lidocaine抗体(601): sc-66063

Lidocaine Antibody (601) は IgG1 マウスモノクローナル Lidocaine 抗体で、ELISA により Lidocaine タンパク質を検出します。Lidocaine Antibody (601) は、ノンコンジュゲート抗リドカイン抗体としてご利用いただけます。リドカインは一般的なアミノアミド型局所麻酔薬であり、クラス Ib 抗不整脈薬でもあります。リドカインはアミノエステル型局所麻酔薬よりも作用時間が長く、作用発現が速い。リドカインは細胞膜の高速ナトリウムチャネルを遮断することで機能し、神経細胞の脱分極を効果的に変化させる。十分なリドカインがあれば、細胞膜は活動電位を伝えなくなり、麻酔作用につながる。リドカインが心臓の活動電位を遮断すると、PR間隔、QRS複合体、QT間隔にはほとんど影響を与えずに、脱分極の第0相の傾きを減少させることで自動性を低下させる。大量のリドカインに全身的に暴露されると、中枢神経系および心血管系に悪影響を及ぼす可能性があります。肝臓酵素である CYP1A2 は、リドカインの約 90 % を薬理学的に活性な代謝物であるモノエチルグリシネキシリドとグリシネキシリドに代謝します。リドカインの分子量は234.34g/molで、半減期は1.5～2時間です。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

Lidocaine抗体(601) 参考文献:

1. フルボキサミンはin vitroにおいてケトコナゾールやエリスロマイシンよりも強力にリドカインの代謝を阻害する。  |  Wang, JS., et al. 1999. Pharmacol Toxicol. 85: 201-5. PMID: 10608481
2. テディサミルとリドカインは, ラットの虚血誘発不整脈に対する抗不整脈活性を互いに増強する。  |  Sarraf, G., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 1389-98. PMID: 12922925
3. ショック誘発脆弱性に対するリドカインの効果。  |  Li, L., et al. 2003. J Cardiovasc Electrophysiol. 14: S237-48. PMID: 14760929
4. リドカイン：前庭の内側に足を踏み入れると, 電位依存性ナトリウムチャネルの超低速不活性化を防ぐことができる。  |  Sandtner, W., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 648-57. PMID: 15322257
5. 白内障手術後の抜管後咳嗽抑制に対するリドカイン静注の予防的投与と治療的投与：無作為化二重盲検プラセボ対照臨床試験。  |  Saghaei, M., et al. 2005. Acta Anaesthesiol Taiwan. 43: 205-9. PMID: 16450594
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7. ヒト皮膚におけるリドカインの血管作動作用に影響を及ぼすメカニズム。  |  Newton, DJ., et al. 2007. Anaesthesia. 62: 146-50. PMID: 17223807
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