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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LGR5 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-420320-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
LGR5 CRISPR Activationプラスミド (m2) | sc-420320-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
マウスのLgr5は、ロイシンリッチリピート含有Gタンパク質共役受容体5(LGR5)をコードしており、腸管陰窩、毛包、その他の更新性上皮における成体幹細胞および前駆細胞集団の確立されたマーカーです。LGR5はR-spondinとの結合とRNF43/ZNRF3活性の調節を介してカノニカルなWnt/β-カテニンシグナルを増強し、幹細胞の維持、増殖、ならびに系譜決定を支えます。Lgr5/LGR5発現の変化は、炎症性および腫瘍性の状況下における上皮再生やリモデリングの制御破綻と関連づけられており、Wnt駆動プログラムを解析する上で有用な結節点となります。幹細胞性に関連する受容体として、LGR5はクローン形成能の追跡や、ニッチ依存的なシグナル伝達ダイナミクスの解明にしばしば用いられます。
LGR5 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Lgr5の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
LGR5 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Lgr5 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はLgr5転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性LGR5の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のLgr5遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるLGR5依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびLgr5発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるLGR5経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。